。6．推进特殊药品监管信息化建设，进一步完善特殊药品监控网络。加强对药品、医疗器械广告的监测工作，联合工商部门加大对违法广告的整治力度，禁止并取缔以 全申报监管制度。将生产涉及人身健康安全商品的出口企业全部纳入监管范围，建立质量档案，掌握生产经营状况，加强日常监管；全面推广应用进出口商品全申报管理电子 ...
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负责。完善举报投诉制度，公布举报电话，兑现举报奖励。实行企业质量信用等级分类监管，对质量和信誉好的企业，要提供优质服务和便利；对管理薄弱的企业 打击非法入境肉类的高压态势，严防有毒有害物质和疫病商品入境。 (六)加强药品、医疗器械监管。 加大药品安全源头监管力度，开展注册申报资料核查工作，清理药品批准 ...
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行为；加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；整治虚假违法药品、医疗器械广告，建立违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度。目标任务：到 监管，严格监督检查后处理。目标任务：到今年年底，10类产品生产企业100%建立质量档案；基本消除无证生产行为；监督抽查合格率明显提高。（十）进出口产品 ...
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违法犯罪活动得到有效遏制，大案要案得到及时查处，农村集市贸易中药材质量有较大提高，评价性抽检药品、医疗器械产品合格率不断提高，农民群众对药品的安全感普遍增强。在 不良反应和医疗器械不良事件监测及突发事件的应急反应等，建立工作规范，落实责任制度。要逐步在农村药品经营企业和医疗机构中推行计算机管理，推荐经 ...
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；严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；加强医疗器械日常监管，重点监督生产企业产品标准贯彻落实情况和质量管理体系运行情况，组织对辖区内一类 标准生产行为，大力开展治理整顿。全面普查辖区内10类产品生产企业情况，建立质量档案，加强对企业生产条件是否符合发证要求、生产所使用的原辅材料是否 ...
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品种生产工艺核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，对《药品生产质量管理规范》（GMP）及医疗器械生产企业质量体系执行情况进行全面检查。（3）在 经营单位特别是中小企业和小作坊全面改善生产经营条件，改进工艺技术，健全管理制度，提高产品质量；充分利用普查成果，明确对生产经营单位的监管责任，加强日常 ...
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；(27)特种设备未登记投入使用；(28)特种设备使用单位未建立特种设备安全技术档案；(29)特种设备使用单位未进行日常维护保养、定期自行检查、定期校验、 规范》行为，中药材生产企业未按照规定实施《中药材生产质量管理规范》行为；4．药品、医疗器械生产、经营企业和医疗机构从无《药品生产(经营)许可证》 ...
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一种社会共济行为，是一种无私的奉献，是人道主义精神的体现。实行无偿献血制度，有利于弘扬中华民族团结、友爱、互助的传统美德，促进社会主义精神文明建设。二是血液 要推进公立医院改革试点，明确“强化医疗服务质量管理。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，优先使用基本药物和适宜 ...
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安全使用和监督抽查、农产品例行监测和监督抽查、农产品质量安全信息收集和发布、农产品生产记录档案管理等相关监管制度，进一步提高监管效能。2．进一步强化农业投入品的 体系运行的监督工作。对取得《医疗器械注册证》满1年的生产企业进行质量体系复查。继续开展重点监管企业的监督检查，覆盖面达100%。4．推进特殊 ...
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谁负责。完善举报投诉制度，公布举报电话，兑现举报奖励。实行企业质量信用等级分类监管，对质量和信誉好的企业，要提供优质服务和便利；对管理薄弱的企业， 非法入境肉类的高压态势，严防有毒有害物质和疫病商品入境。（六）加强药品、医疗器械监管。加大药品安全源头监管力度，开展注册申报资料核查工作，清理药品批准文号 ...
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