人员逐步实行国民待遇的通知》第一条(三)备案2项1．医疗器械企业产品标准2．企业核准注册登记市贸易发展局(一)审批9项1．本市企业在外国和 质量监督管理办法》第三条16．企业改建或新设立股份有限公司、有限责任公司地价评估报告审查依据：国家土地局国土法字(1994)153号《股份有限公司土地使用权管理 ...
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重点 完善进出口食品安全质量管理体系开展风险分析，建立和完善进口食品的检验检疫准入程序以及各类食品的准入要求；实施进口食品质量安全监控计划。建立出口食品疫情疫病 互通和信息共享，实现部门间业务协同，提升监管效率和水平。加快药品和医疗器械的注册、审评、企业认证、稽查等核心业务系统建设。拓展和完善公共服务 ...
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给上诉人的五台设备进行安装，次日，上诉人原院长袁雅谦在5份《康奥公司设备安装报告》签名盖章，该5份《安装报告》在安装情况一栏中均写明'新 举证、质证程序是否合法。 本院经审理查明，原审查明事实属实，本院予以确认。 本院认为：根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定，医疗器械经营企业不得经营未经注册的医疗 ...
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第10条县级以上工商行政管理部门403外商投资企业名称预先核准行政法规：《公司登记管理条例》1991年5月6日国务院批准,1991年7月22日国家工商 》国务院令第276号第24条省食品药品监督局502第二类医疗器械产品注册审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第8条省食品药品监督局 ...
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屏蔽305家涉外违法发布虚假药品信息的网站，约谈了百度等5家大型搜索引擎公司并责成其停止对120家违法网站提供搜索服务；在国务院新闻办公室牵头开展的整治 责任。为统一全国各级食品药品监管部门注册审查尺度，先后制定发布了《医疗器械注册复审程序（试行）》、《医疗器械应急审批程序》等，完成43项技术审查指导 ...
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屏蔽305家涉外违法发布虚假药品信息的网站，约谈了百度等5家大型搜索引擎公司并责成其停止对120家违法网站提供搜索服务；在国务院新闻办公室牵头开展的整治 责任。为统一全国各级食品药品监管部门注册审查尺度，先后制定发布了《医疗器械注册复审程序（试行）》、《医疗器械应急审批程序》等，完成43项技术审查指导 ...
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技术，必须申请知识产权保护。双方共同申请专利，知识产权共享。5、产品注册批准后，乙方按照双方确认后的产品生产图纸和甲方生产计划负责该产品的 等离子体发生与控制方式，可在50摄氏度以下对多种金属和非金属医疗器械进行快速灭菌……”。三源公司关于“CDMJ常温等离子体灭菌器”的宣传材料中也对外宣传：“上海三 ...
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》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)等。2一类医疗器械产品注册、注册证变更或补办《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)、《 市建委交通运输、仓储及邮政通信业市交通局、市外经贸局、市邮政局、市电信公司批发和零售贸易、餐饮业市农业局、市林业局、市粮食局、市供销社、市卫生局 ...
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技术，必须申请知识产权保护。双方共同申请专利，知识产权共享。5、产品注册批准后，乙方按照双方确认后的产品生产图纸和甲方生产计划负责该产品的 等离子体发生与控制方式，可在50摄氏度以下对多种金属和非金属医疗器械进行快速灭菌……”。三源公司关于“CDMJ常温等离子体灭菌器”的宣传材料中也对外宣传：“上海三 ...
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(含医疗废物)经营及转移(运输)许可 7、污染防治设施拆除或闲置许可 (五)潍坊市食品药品监督管理局(3项) 1、药品经营企业零售许可 2、第一类医疗器械产品注册 3、第二类精神药品经营(零售)资格认可 (六)潍坊市盐务局(3项) 1、食盐零售经营许可 2、工业盐运输许可 3、盐产品调剂使用许可 ( ...
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