的管理人员和技术人员。第五条药品质量管理机构的日常工作由药剂部门负责，医疗机构药品质量管理机构的任务是：(一)检查和实施本单位贯彻执行《药品管理法》、 经验，对本规范的实施和药品质量负责。第七条 医疗机构应制订保证药品质量的各项管理制度。主要制度应包括：(一)药品质量管理(包括部门、组织、人员等)责任 ...
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管理工作流程和操作细则，明确各相关机构和人员在预算绩效管理工作中的职责，规范操作程序和质量控制要求，健全协调机制，建立分级分类、适用高效、便于操作的实施 社会关切，接受社会监督。三是实施结果奖惩。建立绩效管理工作考核和结果通报、约谈制度，对预算绩效管理工作表现突出的地区和部门，予以表扬和激励，对预算 ...
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质量管理规范》等相关法规，为规范定制式口腔义齿生产企业的生产质量管理，实施《医疗器械生产企业质量管理规范》的检查，特制定本指南（以下简称：指南）。 第二条 和记录。 第十五条 企业应当建立文件管理制度。确保现场使用有效受控文件。已作废的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。企业应当编制必要的生产记录， ...
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'工作，切实推动我省城市环境质量的全面改善。附件：1、'十一五'城市环境综合整治定量考核指标实施细则2、全国城市环境综合整治定量考核管理工作规定 二○○六年六月 。（五）相关技术文件环境统计报表制度及指标解释。九、危险废物处置率（一）指标定义及计算公式该项指标只考核医疗废物集中处置率和工业危险废物处置 ...
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管理，因病施治，合理检查，合理治疗，合理用药，合理转诊，合理收费，提高医疗质量。 五、组织实施（十六）加强领导和部门配合。省政府成立以省政府分管领导 ，人员可以兼职，或在镇、街道设立派出机构，负责本辖区城镇居民基本医疗保险的组织管理工作。有条件的试点市县可以探索政府出资购买服务的办法，委托商业保险公司 ...
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食品药品监督管理局(药品监督管理局)：现将张敬礼副局长在2007年全国医疗器械监督管理工作会议上的讲话(摘要)印发给你们，请结合实际，认真贯彻落实。 国家 和临床试验的监督检查，保证注册审批内容与生产过程的一致性。积极寻求生产企业质量体系考核的有效措施和方法，加大日常监督检查力度，推广对生产企业的有因 ...
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设施。第十三条制剂室的房屋和面积必须与所配制的制剂剂型和规模相适应。应设工作人员更衣室。第十四条各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局。一般区 ）制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录。第四十九条医疗机构制剂室应有配制管理、质量管理的各项制度和记录。（一）制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、 ...
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条具有双路供电或安全有效的应急供电设施。第二十条安全消防、污水处理、医疗废物处理等设施符合国家的有关规定。第四章仪器与设备第二十一条仪器 20.原料血浆采集情况统计报告制度。21.质量控制制度。22.安全管理制度。23.文件管理制度。24.供血浆者投诉处理制度。25.自检工作制度。26.血浆储存、运输 ...
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地与有关部门沟通和协调，充分发挥各级卫生、药监部门和农村基层医疗机构人员的积极性。共同做好药品的质量监督和规范化管理工作。四、加强药品采购、存储的管理， 验收、储存、养护及药品效期、不合格药品处理等质量管理制度并严格执行；建立健全真实、完整的药品和一次性医疗器械购进、验收等各种记录台帐，按规定要求进行 ...
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《临床输血技术规范》等，进一步加强血液管理，强化血液安全，根据卫生部办公厅《关于开展2009年医疗质量万里行—血液安全督导检查工作的通知》(见附件)精神，结合我省 ，要通过督导检查，完善血液质量和安全管理的各项制度，建立科学的采供血机构建设管理和临床合理用血的评价体系，实施质量管理持续改进，使血液安全 ...
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