制剂的专项监督检查，特别是加强对县、乡、村医疗机构以及全市民办医院、个体诊所药品质量和进货渠道的监督。三是开展对一次性医疗器械生产、经营、使用单位 药品生产、经营企业在我市设立的办事处的管理，坚决杜绝办事处无证经营药品的行为；积极推进流通领域药品分类管理工作。(四)加强特殊药品的检查、监督。一是开展对 ...
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原料血浆采集、产品生产和鉴定以及销售进行全过程质量管理和控制。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。 食品药品监督部门要加强对血液制品生产单位的 医院内使用的介入性诊断和治疗器械的消毒工作；要把临床输血安全的有关指标列入医院全面质量管理考核的内容。 各级卫生监督机构要定期进行监督执法。 卫生 ...
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野生药材资源，鼓励培育藏、中药材，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。第二章药品监督管理职责第六条自治区药政管理局，地（市）、县卫生行政部门药品监督管理 进行监督检查；（三）监督处理假药、劣药；（四）根据国家药品标准和有关规定，做好药品的质量管理工作。关联法规：全国人大法律（1）条第七条县级以上卫生 ...
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药品管理机构，或者指定符合条件的人员负责药品管理工作，并明确其职责。保障药品使用安全，防止药品使用突发性群体不良事件的发生。药品质量管理机构的组成人员或者药品 的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。医院应核实药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。（六）与供货企业签订 ...
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管理机构，或者指定符合条件的人员负责药品管理工作，并明确其职责。保障药品使用安全，防止药品使用突发性群体不良事件的发生。药品质量管理机构的组成人员或者药品 的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。医院应核实药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。 （六）与供货企业签订 ...
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要具有适宜的分装室，并由药剂士以上技术人员负责药品质量管理。关联法规：全国人大法律（1）条第六章 药品监督第三十二条 市卫生局设药政处、药品 在京医疗单位，市属医疗单位或制剂中心)和区、县级以下药品经营企业的药品质量监督检验工作。第三十三条 市药品监督员由市卫生局选聘主管药师以上的药学技术人员或从事药 ...
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要具有适宜的分装室，并由药剂士以上技术人员负责药品质量管理。关联法规：全国人大法律（1）条第六章 药品监督第三十二条 市卫生局设药政处、药品 在京医疗单位，市属医疗单位或制剂中心)和区、县级以下药品经营企业的药品质量监督检验工作。第三十三条 市药品监督员由市卫生局选聘主管药师以上的药学技术人员或从事药 ...
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，认真履行工作职责；卫生部门要加大规范医疗机构药房药库的管理，加快改造的步伐，争取尽快完成规范药房、药库的建设，以确保使用环节药品的质量；公安 卫生院和农村卫生所药房的条件，加大对民营医院、门诊部和诊所药品监管，进一步规范医疗机构药品管理。完善药品、医疗器械安全应急工作体系，提高应急处置能力。推动药品 ...
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药品。开展对零售药店药学技术人员在岗在职情况的检查、登记工作，督促药学专业技术人员履行职责，确保零售药店药学技术人员配备落实到位。5．加快GMP、GSP 违法违规行为定期公告，起到警示和惩戒作用。通过在全省范围内开展药品零售经营质量管理规范“示范药店”活动，加大宣传力度，树立行业新风，引导诚信经营、为 ...
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秩序。一是严格按照国家实施的《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》的规定做好认证工作；依法对药品生产经营企业和医院药剂室重新换发许可证，经过现场 ，政协委员，特邀监察员和新闻单位的记者参加。对不认真履行职责，执行规定不力，管理混乱，治理工作迟缓的地区和单位，要组织力量重点帮促，限期整改。对 ...
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