，使生产销售假劣药品和医疗器械的违法犯罪行为得到有效遏制，大案要案得到及时查处，药品市场秩序明显好转。(二)整治重点。以药品、医疗器械质量、安全为主题，突出 严厉打击制售假冒伪劣药品、医疗器械的违法犯罪活动，捣毁制售假劣药品、医疗器械窝点，依法查处无证生产、经营和使用药品、医疗器械产品的违法行为。1． ...
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重点项目：(1)中药材和中药饮片；(2)与药品标准不相符的、变质、过期失效药品；(3)以兽药冒充人用药品；(4)假劣一次性医疗器械(输液器、注射器、输血器)；(5)虚假 上市后质量投诉集中的产品要认真研究分析，不能保证安全有效的产品，该撤证的就坚决撤证，决不含糊。要按照我局近日关于加强对医疗器械监管明 ...
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及索证管理，原料采购要定量，不要积压，尽量采购定型包装的食品及原料，采购要素证，保证原料卫生质量，蔬菜要经过农药残留检测，并采用有效方法去除残留的农药 防治非典型肺炎有关药物、医疗器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。 ...
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的专项整治，加大对食品生产集中地和产品质量不稳定企业的监督抽查力度，对问题严重企业立即责令停产整顿或依法吊销证照。全面推进食品添加剂使用备案和监督工作， ，以查处危害公众安全、涉及面广、性质严重、影响恶劣的大案要案为重点，严厉打击制售假劣药品、医疗器械的违法违规行为，追踪查源，彻底捣毁制假售假窝点， ...
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和90％的药品批发企业换证。加强医药企业质量体系认证，5家企业通过GMP认证；2家医疗器械生产企业通过ISO9000质量体系认证。全省医药产品质量稳定提高率 增加200万元。(六)做好省行政中心水、电、气供应等后勤保障服务工作，保证机关工作正常运转。根据省、市房改工作部署，及时组织实施省直单位住房分配 ...
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侵权责任法》第59条专门就医疗产品责任的承担作出明确规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液 的缺陷判断标准需要特殊考虑。[26]在一般情况下，药品缺陷的主要认定依据为药品质量标准，即保证药品质量而对各种检查项目、指标、限度、范围等所做的规定 ...
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体系、法规体系、评价预警体系、技术支撑体系、应急处置体系、企业信用体系、质量保证体系，保障市民饮食与用药安全，为全面建设小康社会、构建社会主义和谐社会 质量管理规范。引导与推进优势医疗器械企业建立高于国家标准的质量管理体系。（2）完善医疗器械生产企业的监督管理制度。建立医疗器械产品不良事件报告、追溯和 ...
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1．全面检查药品生产企业实施GMP情况。以药品生产企业的质量管理责任落实情况和关键岗位人员资质、质量保证、质量控制、物料供应商审计、物料管理、生产管理等情况 的合法性、产品使用的规范性、储存(环境)条件的符合性等进行监督检查，依法查处使用未经注册、无合格证明、过期失效、淘汰医疗器械的违法行为。3．规范 ...
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专项整治，全面巩固和深化农村“两网”建设，巩固和扩大认证成果，保证药品质量。(一)抓好药品、医疗器械专项整治1、保持高压态势，严厉查处涉及面广、影响大、 使用医疗器械的购进、使用和销毁行为。5、加强对各类药品、医疗器械展示会、博览会、交易会参加单位的监督检查，重点检查参展单位的资格、行为、产品质量。 ...
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产品案件和涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案。2.加大市场巡查力度，打击非法回收、非法邮购药品、非法添加化学药品等违法行为 等内容。进一步规范医疗器械产品说明书、标签和包装标识。5.开展对各类药品、医疗器械展示活动的专项整治。重点对展示药品、医疗器械的质量和经营行为进行 ...
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