卫生行政部门应当按照《食品卫生法》及其配套规章、标准、规范和食品卫生监督量化分级管理制度的有关规定，对申请卫生许可证的食品生产、经营单位、餐饮业和城镇学校食堂 卫生许可证》，其许可食品范围应涵盖委托方生产的品种。委托生产食品的，其产品最小销售包装、标签和说明书上应分别标明委托方、受委托方的企业名称和 ...
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必须遵守本办法的规定。第二章 进口兽药的注册第五条 国家对进口兽药实行注册管理制度。凡外国企业生产的兽药首次向中华人民共和国销售的，必须申请注册，取得《 上应标志《进口兽药登记许可证》编号、产品中英文名称，并附经批准的中文说明书。第二十六条 农业部定期发布《进口兽药注册目录》。第三章 进口兽药的经营、 ...
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第三条生产、使用的饲料添加剂品种应当属于农业部公布的《允许使用的饲料添加剂品种目录》中所列品种。第二章 企业应具备的基本条件第四条人员要求(一)企业 制度；(四)标准及质量保证制度；(五)安全卫生制度；(六)产品留样观察制度；(七)计量管理制度；第九条卫生环境要求：厂区卫生环境应符合国家卫生环保法律、 ...
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制定本实施细则。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条 国家实行摩托车生产准入制度。凡在中华人民共和国境内从事摩托车生产的企业，必须通过生产准入考核、获得《 6个月后方可重新提出生产准入申请。第四章 获证企业新产品、异地生产与撤销产品的管理第十二条 获得国家经贸委《摩托车生产准入证书》的企业(以下简称 ...
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整理归档的(包括文字、图纸、图表、数据、计算机盘片、声像等)系统工程研制档案、产品研制档案、专题科研档案等。第三条机械电子工业科研档案，是机械电子 的内容逐条落实到具体人。科技人员根据归档计划进度，按照SJ207《设计文件的管理制度》(部标)、《科技文件编写格式规定》等，认真执行。(三)科研任务完成后 ...
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、标定。 第二十二条口岸药品检验所应当按照《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）载明的注册标准对进口药品进行检验。 第二十三条口岸药品检验所接到《 五条口岸药品监督管理局和口岸药品检验所应当建立严格的进口备案资料和口岸检验资料的管理制度，并对进口单位的呈报资料承担保密责任。 第三十六条对于违反本 ...
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研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有 十九条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在 ...
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库是否设计合理┃┠────┼─────────────────────────────────┨┃7.3 │是否建立了完善的爆破材料使用、储存和管理制度并贯彻执行┃┠────┼─────────────────────────────────┨┃7.4 │爆炸材料的运输设备是否满足要求，并安全可靠 ...
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管理第二十一条测绘单位完成测绘任务后，应当向省测绘主管部门汇交测绘成果目录。测绘成果中有天文测量、大地测量、重力测量、卫星测量数据和图件以及正式印制 的质量管理。测绘单位应当建立、健全测绘成果的质量管理制度，并接受省测绘产品质量监督检验机构的质量监督。测绘产品因是否符合标准发生争议的，应当以省测绘产品 ...
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地区范围实行地区价政策。第十一条 对国家定价、国家指导价的建材工业产品实行分工管理，管理目录由国家物价局或其授权的省级物价部门制定和调整。第十二条 制定 价格管理机构和职责第十七条 建材企业应建立健全价格管理制度，有企业负责人分管价格工作，负责国家的价格方针、政策和法规在本单位的贯彻执行，并对权限范围 ...
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