内容：（１）贯彻落实《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定。（２）临床检验实验室集中设置，统一管理，资源共享。实验室管理统一标准，统一质控，保证质量。（ 内容：（１）贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《处方管理办法（试行）》等有关规定。（２） ...
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拟订卫生系统高层次卫生人才队伍建设政策和管理办法；负责机关机构编制和公务员管理工作，指导卫生部参照公务员法管理单位的干部管理工作；负责直属单位领导班子建设、专业 指导实施；负责拟订医院感染控制、医疗急救体系建设、临床实验室管理的法规、规章、规范、政策并指导实施；组织拟订医疗康复的规章、规范、政策并指导 ...
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临床适应症的发生率、易感人群等，相关的临床或实验室诊断方法等。3.2产品描述：包括产品所采用的技术原理，主要原材料的来源及制备方法，主要生产 营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。3.原《医疗器械注册批件》以及《补充注册申请批件》(如有)复印件。4.所提交材料真实性的声明。《体外诊断试剂注册管理办法 ...
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流行性出血热、流脑、乙脑、伤寒、副伤寒等疾病发病数显著下降。医疗机构临床用血工作进一步规范，临床用血100%来自无偿献血。公共卫生体系建设得到加强，改革进一步深化 发展向注重质量的内涵建设转变，由办医院向管医院转变，通过加强医疗机构管理，提高医疗质量和服务能力，缓解群众看病难、看病贵问题。严格依法加强 ...
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并经国家药品监督管理局核准。如需增加承担单位或因特殊需要在药品临床研究基地以外的医疗机构进行临床研究，须按程序另行申请并获得批准。第十六条 新药临床研究 设施和检验仪器，并按照国家药品监督管理局《药品研究机构登记备案管理办法》登记备案。药品监督部门应加强监督和管理。关联法规：国务院部委规章（1）条第五 ...
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个人应当予以配合。第四章疫情的报告和公布第二十五条(疫情初报)医疗机构和艾滋病检测实验室在确认艾滋病病人和艾滋病病毒感染者后，应当立即按照法定程序向所在地的区 一条规定的，由卫生行政部门依照《血液制品管理条例》和《采供血机构和血液管理办法》予以处罚。医务人员违反本办法第三十条规定的，由卫生行政部门依照 ...
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记录，专人保管，封存的病历可以是复印件。 急诊急救工作制度 1. 选派有一定临床经验和技术水平的医师、护士承担急诊急救工作。 2. 严格执行首诊负责制， 和检查管理办法》（2004年国家食品药品监督管理局令第7号） 50.《家庭病床暂行工作条例》（卫生部1984年12月15日） 51.《医疗机构药事 ...
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各县（市）区人民政府：为统一昆明地区城镇职工基本医疗保险的结算管理办法，明确有关问题的处理意见，经征得省劳动和社会保障厅同意，现将《 参保人须持“特殊慢性病”“特殊疾病”就诊证就医，对“特殊慢性病”、“特殊疾病”患者，定点医疗机构门诊接诊医师应详细书写病历；复式处方应尽可能使用通用名称，可括号加注商品 ...
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安全，卫生厅将于2008年11～12月组织开展对全区采供血机构和医疗机构血液质量与临床用血安全管理的督导检查工作。现将有关事项通知如下：一、督查对象各 和评估）、差错及纠错管理、实验室管理、无偿献血及年度质量审核等项目的实施情况。2．临床用血机构：按照《临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》等规范性 ...
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和专业技术人员；2. 各级各类医疗机构的行政管理人员、医护人员和专业技术人员；3. 科研院所中从事医疗卫生信息化工作的人员。 三、报名办法拟参加培训的人员请 领导和专业技术人员；2、各级、各类医疗卫生机构从事临床研究、行政事业管理人员；3、各级、各类医疗卫生机构临床医务工作人员；4、科研院所中从事医疗 ...
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