以及委托外部加工材料等。二、本科目按材料去向设三个明细科目：（一）炮制药品；（二）制剂材料；（三）委托加工材料。三、本科目借方登记在加工材料的领出 期限确定。第１５１号科目医疗应收款一、本科目属占用类科目。核算公费医疗、计划生育、合同医疗记帐和自费病人的欠费。二、本科目下设三个一级明细科目：（一）在院 ...
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公司就涉及本案事实提交如下证据：①、2006年7月18日《接受境外制药厂商委托加工药品备案表》，用于证明瑞年公司的生产行为已按照国家规定办理了相关手续， 申请保全的证据⑴⑵、被告瑞年公司提交的证据①的真实性予以确认。对证据②，购销合同签订日期为2006年8月13日，而瑞年公司申请备案的日期却为2006 ...
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办法》(国药管安(1999)105号)；《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(施行)》(国药管市(2000)527号)(6)药品异地生产和委托加工依据：《关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知》(国药管办(1999)300号)(7)药品、医疗器械产品广告依据：《中华人民共和国药品管理法》 ...
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药品监管局 1 开办药品批发(零售连锁)企业的审批及药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)的认证478 2 药品及医疗机械广告的审批479 3 药品委托生产的(初审)审批480 4 直接接触药品的包装材料和容器的注册、再注册申请及补充申请的形式审查和审批481 5 药物临床试验机构资格认定的 ...
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问题，请及时反馈我局食品许可司。附件：化妆品行政许可申报资料要求 国家食品药品监督管理局二○○九年十二月二十五日化妆品行政许可申报受理规定第一条为规范化妆品行政许可 或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个 ...
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、维修保养、改造资格审批 二十九、省药监局(56项) 717、特殊药品购用证明审批(包括《麻黄素购用证明》、《咖啡因购用证明》、氯 地址、企业法定代表人或企业负责人、经营范围) 732、药品委托生产审批 733、药品GMP认证 734、新开办药品批发企业审批 735、核发《药品经营许可证》 736、《 ...
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。第二十五条 申请人可以按照拟定的产品标准对临床研究用样品自行检验，或委托国家食品药品监督管理局认可的检测机构进行检测，检测合格后方可用于临床研究。第二十 资料应能够进行追溯，应按照采购控制文件的要求保存供方的资质证明、采购合同或加工技术协议、采购发票、供方提供的产品质量证明、批进货检验(验收)报告或 ...
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食品药品监督行政主管部门587药品、医疗器械广告审查《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门588药品委托生产批准《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门589医疗器械生产、经营许可证(第二、三类)核发、变更《医疗器械监督管理条例》省级食品药品 ...
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原料、国家局通报的存在安全隐患的问题药品等药品安全专项检查，全面彻查辖区内药品委托生产活动，对经营、使用单位药品的包装、标签进行全面检查。继续 通过交易结算资金专用存款账户以外的方式代收代付交易资金、为交易当事人签订“阴阳合同”提供便利等违规行为，重点检查群众投诉举报的房地产经纪机构。房地产主管部门要 ...
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☆5、土地收益金收取标准6、城市房屋委托拆迁合同☆7、城市房屋拆迁补偿安置协议书☆8、城市房屋拆迁单位变更法人9、城市房地产开发企业营业执照办理前征求意见10 法》2、木材运输许可依据：《中华人民共和国森林法》3、林区木材经营加工许可依据：国务院《中华人民共和国森林法实施条例》(三)审核5项1、省三级 ...
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