1992年以第106号令颁布实施《中药品种保护条例》，列入国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准的品种均可申请中药品种保护。2001年2月第九届全国 保护条例》第2条规定：本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。这一规定与巴黎公约和TRIPS 的 ...
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1992年以第106号令颁布实施《中药品种保护条例》，列入国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准的品种均可申请中药品种保护。2001年2月第九届全国 保护条例》第2条规定：本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。这一规定与巴黎公约和TRIPS 的 ...
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1992年以第106号令颁布实施《中药品种保护条例》，列入国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准的品种均可申请中药品种保护。2001年2月第九届全国 保护条例》第2条规定：本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。这一规定与巴黎公约和TRIPS 的 ...
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，参照1977年版药典，修订为省、自治区、直辖市药品标准，需作部标准者，亦可提出意见报药典委员会。 三、凡中成药品名与《中国药典》1985年版收载的品名 销售、使用完为止。出口药品可使用原惯用名称。 八、《中国药典》1985年版未标出“麻、剧、限剧”药品字样。此类药品按国务院、卫生部各有关规定管理。...
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、市、自治区卫生局可制订地方标准。(三)本版药典未规定的中药炮制等项目，按各省、市、自治区卫生局批准的方法进行生产。(四)中成药品名与药典规定相同而 ，增加必要的质量控制项目。3．根据临床使用的需要，增加常用制剂的规格。上述补充规定应连同制订说明抄送药典委员会备案，同时抄送卫生部药品生物制品检定所。. ...
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为加强地区性民间习用药材的管理，特制定本办法。 二、地区性民间习用药材系指国家药品标准未收载，而在局部地区有多年生产、使用习惯(其它地区没有使用习惯)的药材 (不包括国家标准收载的药材品种)，应制定地方药材标准。对已经制定地方药材标准的品种，应将其标准和起草说明送卫生部药典会备案。对新发现的中药材应按 ...
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市、自治区卫生局可制订地方标准。 (三)本版药典未规定的中药炮制等项目，按各省、市、自治区卫生局批准的方法进行生产。 (四)中成药品名与药典规定相同而 ，增加必要的质量控制项目。3．根据临床使用的需要，增加常用制剂的规格。上述补充规定应连同制订说明抄送药典委员会备案，同时抄送卫生部药品生物制品检定所。 ...
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中体现中医药特点。按照基本药物制度的要求，在基层医疗卫生机构配备中药饮片和中成药。中药饮片的基本药物管理暂按国务院有关部门关于中药饮片定价、采购、配送 （二）强化目标管理。建立目标责任制。国家中医药管理局会同卫生部、人力资源社会保障部、国家食品药品监督管理局与各省（区、市）人民政府共同签订《目标责任书 ...
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工程实施方案》，现印发给你们，请遵照执行。国家中医药管理局 卫生部人力资源社会保障部 国家食品药品监督管理局2012年9月28日基层中医药服务能力提升工程实施方案 卫生机构执行各项中医药行业标准和技术规范。2．加强中药使用管理，各省（区、市）均对所有基层医疗卫生机构培训推广《中成药临床应用指导原则》、 ...
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秘方、验方和改变传统处方组成者)。第四类：改变剂型但不改变给药途径的中成药。第五类：增加适应症的中成药。二、西药第一类：我国创制的原料药品及其 的研究第六条 药品研制单位制订的新药研制年度计划要抄送卫生部及所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)。第七条 新药研究的内容，包括工艺路线、质量标准、临床前药理及 ...
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