监督管理的规定第一条为贯彻落实《中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009－2011年）的通知 ，及时分析评价基本药物不良反应病例报告，完善药品安全预警和应急处置机制。第十六条国家食品药品监督管理局组织开展基本药物品种的再评价工作，并将 ...
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纳入《中华人民共和国药典》。 第七条基本药物生产企业应当根据基层医疗卫生机构和其他不同层级医疗机构的用药特点，在确保基本药物质量的前提下，采用适宜包装 工作，及时分析评价基本药物不良反应病例报告，完善药品安全预警和应急处置机制。 第十六条国家食品药品监督管理局组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再 ...
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是无注册证、合格证的医疗器械。原审法院所认定的被上诉人工作人员制作的调查笔录和现场检查笔录，其内容亦不能证明上诉人使用假冒医疗器械产品。原审法院 信臻公司购买医疗器械，显然违法。上诉人填写的《广东省食品药品监督管理局2004157号交办案件调查表》和使用医疗器械记录，可以证明上诉人于2003年4月至 ...
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工作机构、纪检监察机构及相关机构的负责人参加；对本机关进行自查，由本机关领导和法制机构负责人组成；开展系统联查的，由省局抽调各市局法制机构负责人和业务骨干分组 机关和督查人员在行政执法督查过程中,应当严格、公正、高效和廉洁。第二十三条本办法由省食品药品监督管理局负责解释。第二十四条本办法自发布之日起 ...
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．申请人提交的材料和表格应当打印，或用钢笔、签字笔认真填写。7．内容填写应准确、完整，不得涂改。申请日期年月日深圳市食品药品监督管理局制表1提交材料 法律责任。拟办企业法定代表人或企业负责人（签名）：日期：年月日表2药品零售企业基本情况企业名称经营地址仓库地址法定代表人企业负责人质负责人经营类别处方药 ...
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信息记录，且未及时纠正、受到行政部门处罚的；严重失信等级：当年有一般失信和严重失信信息记录，且受到行政部门处罚的。第八条 信用等级评定应遵循“合法、 或月度质量风险评估报告；5、药品生产企业年度GMP实施情况和产品质量回顾分析报告。第二十七条 本规定由苏州食品药品监督管理局负责解释，自2007年12月 ...
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和考核管理办法》，经第165次局务会讨论通过。现印发给你们，请认真组织学习和贯彻执行。我局于2007年6月16日印发的(沪食药监食(2007)433号)同名文件作废。上海市食品药品监督管理局二○○七年十月八日 上海市食品生产经营人员食品安全培训和考核管理办法第一章总则第一条(目的和依据) ...
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，还获得了合肥市先进基层党组织和先进党支部，合肥市整顿和规范市场经济秩序先进单位等20多项表彰。肥东、肥西、长丰县食品药品监督管理局也多次获得省、 全面推进政务提速，推进依法行政工作科学化、制度化、规范化。7.大力加强各级领导班子和人才队伍建设。认真贯彻《党政领导干部选拔任用工作条例》，强化素质，优化 ...
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有关单位下发推荐医疗器械技术审评专家通知，各相关单位负责组织本单位专家的推荐和申报工作。(二)凡被推荐的专家须填写“湖南省医疗器械技术审评专家推荐表“。(见 医疗器械注册及已上市医疗器械的再评价工作进行监督，有权直接向湖南省食品药品监督管理局反映情况，提出意见和建议。第十五条 专家依法履行其职责，独立 ...
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7)依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书。(8)质量管理机构负责人具有药品经营质量管理工作经验的说明。(9)筹建企业质量管理文件(包括制度、操作规程)及 5个工作日内通知有关工商行政管理部门。逾期不申请和上缴的，省食品药品监督管理局将直接注销《药品经营许可证》。2.出现上述第3项情形而注销 ...
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