审查并符合要求，不符合要求不得放行出厂。（八）药用辅料生产企业应配合药品制剂生产企业开展供应商审计。若发生生产工艺、原材料来源等可能影响药用辅料质量的 实行备案管理，即生产企业及其产品进行备案。实行许可管理的品种目录由国家食品药品监督管理局组织制定，分批公布。对实施许可管理的药用辅料，生产企业应按要求 ...
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》已经县政府批准，现予印发。 二o一一年十二月二十三日 景宁畲族自治县食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据《中共丽水市委办公室、丽水市人民政府办公室 制度；监管城乡集贸市场的中药材交易。（七）负责餐饮服务、保健品、化妆品、药品经营（零售）、医疗器械等有关许可，承担省、市局组织县局实施的 ...
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号。 2.防晒产品，宣称spf和/或pa防晒数值的，应注明其标签标识的spf值和/或pa值。名称中已经注明的除外。 3.国家食品药品 内容。请于批件有效期满4个月前提出延续申请。批准单位盖章 国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（式样） 编号：hzgt********中文名称汉语拼音名【配方成分】 ...
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的实际，制定《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施计划并报所在地省级食品药品监督管理局。应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，建立和完善企业质量管理体系，配备必要的药品质量管理人员；建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行，确保新的软件能够 ...
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食 药监办〔2009〕10号）等有关规定要求，及时、准确报告省食品药品监督管理局，并协调有关部门积极开展处置工作，做到反应迅速、应对及时、控制有力 切实转变工作思路，尽快进入工作状态。要积极开展调查研究，对本地区餐饮服务环节食品安全状况进行全方位调研，掌握基本情况；要 组织开展学习培训，学习与餐饮服务 ...
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，集中开展打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动。按照国务院、省政府和国家食品药品监督管理局的统一部署和要求，为进一步做好此次专项整治工作，现将省局《 的开 展，认真总结经验教训，积极探索和完善对利用互联网等媒体发布虚假药品广告、通过邮政信箱及快递服务等渠道销售假药等各种制售假药违法犯罪行为打击的 ...
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药品监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。第十五条 基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全 内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。第十九条 本 ...
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检查的情况，合理安排监管资源，提高监管效率，加强对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次。对检查中发现的问题，及时督促企业 辖区内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。第十九条本 ...
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药品监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。 第十五条基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全 内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。 第十九条本 ...
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向本院提起行政诉讼。本院于同日受理后，于同年1月22日向被告重庆市食品药品监督管理局永川区分局送达了起诉状副本及应诉通知书。本院依法组成合议庭，于 械行罚[2007]21号行政处罚决定书。 被告提供的法律依据有： 国务院《医疗器械监督管理条例》。 原告谢邦秀诉称，原告未在重庆鸿运医疗器械有限公司购买过 ...
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