与控制工作。第二十九条 病理科应当按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定妥善处理医疗废物，并按照规定处理有害化学液体。第三 监督管理第三十一条 卫生行政部门可以设置临床病理质量控制中心或者其他有关组织对辖区内医疗机构病理科的质量和安全管理进行质量评估与检查指导。第三十二条 ...
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与控制工作。第二十九条 病理科应当按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定妥善处理医疗废物，并按照规定处理有害化学液体。第三 监督管理第三十一条 卫生行政部门可以设置临床病理质量控制中心或者其他有关组织对辖区内医疗机构病理科的质量和安全管理进行质量评估与检查指导。第三十二条 ...
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不断提高政策水平、专业知识和核查能力。 第七章附则 第五十七条军队科研、医疗机构的药品注册申请，现场核查工作由总后勤部卫生部组织实施。第五十八条有因 及判定原则 为保证药品注册现场核查质量，根据《药品注册管理办法》制定本要点。要点从药学、药理毒理、临床试验及批量生产过程等四个方面列举了相应的核查项目， ...
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、预防、保健、康复、护理及临床用药等管理规范和技术标准；指导管理各类中医、中西医结合医疗机构及其他医疗机构的中医药业务，推行中医人员执业资格制度； 审查中医医疗广告。(三)科教科拟定并组织实施全省中医药科学研究、技术开发规划和中西医结合研究方向及措施办法；指导与协调中医(药)科研机构和重点实验室的建设 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（国食药监械〔2007〕229号）已于2007年4月19 ；（2）临床预期使用目的，所针对的目标适应症人群，目前针对该适应症所采用的临床或实验室诊断方法等；（3）所采用的方法、原理、技术要求等；（4）国内、外 ...
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要求：申报单位为开展雌激素治疗的综合医疗机构，拥有完整临床资料的足够随访患者，拥有足够的专科门诊量、分子生物学实验室，具有多中心、大人群、随机对照 以及CD4免疫检测试剂质量的标准化体系，为我国HIV试剂的生产、使用以及规范化管理提供依据。攻关目标：建立评价HIV系列诊断试剂质量的参比品，完成HIV ...
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按患者病情需要实施检查，注重大型医用设备检查的阳性率。严格执行《处方管理办法(试行)》，加强处方规范化管理，研究实行按药品通用名处方制度。认真落实《抗菌药物临床 、加强临床实验室室内质量控制和室间质量评价工作。8、加强科学合理用血，保证血液安全，严禁非法自采自供血液。9、严格消毒、灭菌、隔离与医疗废物 ...
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病情需要实施检查，注重大型医用设备检查的阳性率。严格执行《处方管理办法（试行）》，加强处方规范化管理，研究实行按药品通用名处方制度。认真落实《抗菌药物临床应用 7、加强临床实验室室内质量控制和室间质量评价工作。8、加强科学合理用血，保证血液安全，严禁非法自采自供血液。9、严格消毒、灭菌、隔离与医疗废物 ...
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、措施与效果。三、采供血机构全面质量管理情况（一）贯彻落实《血站管理办法》、《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》的情况。通过管理评审 制”、“献血单位回访制”等四项血源管理制度的落实情况。（三）医疗机构对于本单位临床输血有关中级以上医务人员和临床用血管理人员科学合理用血的培训情况，加强临床 ...
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临床用血。储血点应当具备必要的储存条件，所需业务用房由所在医疗机构按要求无偿提供，储血点不得采集血液。储血点的设立由省辖市卫生行政部门报省卫生行政部门 检测质量监管，不具备检测能力的机构不得开展检测业务。市、县(市、区)卫生行政部门要制定临床用血储存、配送管理办法，确保临床用血及时供给。(四)妥善处理 ...
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