五条清真肉类及其制品的屠宰加工、生产、运输、销售，必须符合《兰州市清真食品管理办法》的相关规定和食用清真食品少数民族的习俗。关联法规：地方人大法规（1 规定；(四)进入本市的每批肉品随车附表，标明定点屠宰厂名称、畜禽来源、检疫检验证明、瘦肉精及兽药残留等检测报告、数量、车号及业务员(经手人)姓名，运输 ...
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各有关单位：：根据国家局的立法计划，我司组织起草了《进口药材管理办法》(征求意见稿)，现予公告征求意见。意见或建议可通过电子邮件、传真或 时，供货单位应当同时提供以下资料：(一)《进口药材批件》复印件；(二)《进口药材检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药材通关单》复印件；上述各类 ...
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或供水站变更生产场所、水处理设备、工艺流程，供水站变更布局等的，应按本办法规定程序重新申请卫生许可证。第二十三条 各级卫生行政部门应当加强对所管辖的经营 查明原因，消除污染并予以检验，经检验合格后方可恢复供水。第二十六条 违反《中华人民共和国传染病防治法》和《生活饮用水卫生监督管理办法》及相关规定、 ...
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人民身体健康，根据《中华人民共和国动物防疫法》、国务院《生猪屠宰管理条例》、《江苏省生猪屠宰管理办法》等有关法律、法规和规章，结合本市实际，制定本办法 第十六条定点屠宰厂（场）应当建立肉品品质检验管理制度。肉品品质检验必须与生猪屠宰同步进行，同步检验应当设置同步检验装置或采用头、胴体与内脏统一编号对照 ...
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生产的医疗器械应当符合国家标准、行业标准和注册产品标准。上市销售的医疗器械应当经检验合格，并附有合格证。第四十六条医疗器械跨省设立生产场地但未形成独立 起施行。国家药品监督管理局于2000年4月10日发布的《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止。关联法规：国务院部委规章（1）条附件1：第一类医疗器械 ...
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审批项目设定行政许可的决定》(中华人民共和国国务院令第412号)的规定，《药用辅料管理办法》的起草工作，通过有关部门的共同努力，已经完成了征求意见稿。现 药品监督管理局颁布实施。第八条国家食品药品监督管理局设置或确定的药用辅料检验机构承担药用辅料国家标准制定和修订的起草、方法学验证、实验室复核等项工作 ...
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注册登记申请表》(一式三份)并提交如下材料(一式三份)：(一)收购蔬菜验收管理制度(须规定自查农药残留条款)；(二)收购站经营者、植保员身份证复印件；(三)收购站与提供 自2002年7月1日起施行。原有关供港澳蔬菜检验检疫管理办法、规定与本办法不一致的，以本办法为准。附：1．《供港澳蔬菜菜场、收购站 ...
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集装箱号码、输出国家或者地区、生产加工厂家名称或者注册号、包装、铅封号、检验检疫标志或封识等是否相符；(二)检查集装箱温度记录是否符合要求；(三)查验 检疫机构注册或者备案的饲养场。注册或者备案工作参照供港澳活动物有关检验检疫管理办法进行。供屠宰动物的饲养应当由出境肉类产品生产、加工企业实行“五统一 ...
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质量标准、食品卫生标准和粮油质量管理办法以及有关规章制度，对各流通环节的粮油质量实施监督把关检验；(二)制订粮油质量管理的实施细则，参与制订和修订粮油 符合国家标准，并且清洁卫生工作成绩显著的，上级主管部门应给予企业领导人和质量管理人员颁发荣誉证书或物质奖励。对经常销售不符合标准粮油及伪劣粮油的企业 ...
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检验工）中选任。第五章奖惩第十九条对认真执行本办法，在提高产品质量和产品监督检验管理工作上，做出显著成绩的单位和个人，有下列事迹之一者，给予 ，根据情节轻重，分别处以经济制裁，行政处分，直至依法追究刑事责任。第二十二条违反本办法规定，将不合格产品以合格产品出厂，以次充好，欺骗用户者，给予通报批评；情节 ...
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