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工作机构、纪检监察机构及相关机构的负责人参加;对本机关进行自查,由本机关领导法制机构负责人组成;开展系统联查的,由省局抽调各市局法制机构负责人和业务骨干分组 机关督查人员在行政执法督查过程中,应当严格、公正、高效廉洁。第二十三条本办法由省食品药品监督管理局负责解释。第二十四条本办法自发布之日起 ...
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药品管理办法》的有关规定,为规范医疗机构正电子类放射性药品的制备使用,现将《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》印发你们,请遵照执行。各医疗机构应 正的全部内容,逾期未告知的,自收到申请资料之日即为受理。国家食品药品监督管理局受理医疗机构研制的正电子类放射性新制剂申请后,应组织核医药学有关专家在 ...
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规章(2)条第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》的企业的日常监管 采购程序检查采购程序一般项26企业是否建立原材料检验标准及检验程序检查检验程序检验标准一般项27企业是否对原材料供应商进行考核或评定检查考核记录一般项28 ...
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检查行政监察职能。机关党委:负责局机关区级直属单位的党群工作精神文明建设工作。四、人员编制自治区食品药品监督管理局机关行政编制80名(含纪检监察3名、 (含纪检组长),处级领导职数29名(含机关党委专职副书记1名),自治区食品安全监察专员4名(处级)。老干部工作处,单列编制4名,处级领导职数1名 ...
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03月02日王海燕 郁曾渭 李艳浙江新成股份有限公司维生素E原料药、维生素A原料药浙江省食品药品监督管理局2005年04月06日-2005年04月07日 27日秦淑珍 刘燕 李觉东内蒙古白医制药股份有限公司冻干粉针剂国家食品药品监督管理局2005年03月31日-2005年04月02日钟光德 李平 张 ...
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月08日 谢博生章厚知孔宪陵 青岛首金海制药有限公司 原料药(羟乙基淀粉130/0.4) 山东省食品药品监督管理局 2006年08月18日至2006年08月19日 无菌原料药(头孢哌酮钠、硫酸头孢匹罗、头孢他啶) 山东省食品药品监督管理局 2006年08月25日至2006年08月27日 李玉生高宇源 ...
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省、自治区、直辖市食品药品监督管理局药品监督管理局):根据《中华人民共和国药品管理法》《放射性药品管理办法》的规定,国家食品药品监督管理局、国防科学技术工业 《企业法人营业执照》或《营业执照》正副本复印件;4.加盖企业公章的《药品GMP证书》复印件;5.企业生产、管理情况自查报告。三、各省、自治区 ...
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器械注册证、法定代表人、企业负责人、质量负责人、注册地址、生产地址(含委托生产地址跨省设立生产场地)、生产范围、邮编、联系电话等;(二)变更事项: 检查汇总表》(附件3),分别于每年6月15日12月15日前报送国家食品药品监督管理局医疗器械司。年度监督检查工作总结在次年1月底前上报。国家食品药品 ...
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的可控性,严格监控冬虫夏草原料来源,加强对加工、使用全过程的监管,保护冬虫夏草资源草原生态环境。(三)严格准入标准。制定严格的试点企业准入条件,明确 按照产品注册申报程序及有关要求开展产品研发相关试验验证等工作,准备相关申报资料,提出产品注册申请。国家食品药品监督管理局按照“程序不减、标准不降”的 ...
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)、卫生厅(局):2011年9月,国家食品药品监督管理局下发通知,停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售使用。为进一步加强盐酸克仑特罗原料药及气雾剂 、《药品经营许可证》所载明的仓库地址或医疗机构药库。购买方应当指定专人负责采购入库验收,查验无误后在随货同行单上签字,随货同行单原件留存,复印件加盖 ...
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