的品种。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责北京地区的医疗机构制剂的审批和监督管理工作。北京市药品监督管理局分局(以下简称分局)负责本辖区内 筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等。第二十条申请人可以委托其他机构进行制剂临床前的研究，包括制剂单项试验、检测、样品的试制等。申请人 ...
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提出了具体要求。为进一步贯彻落实《反兴奋剂条例》，加大对医疗机构使用含兴奋剂药品的管理力度，为2008年奥运会的顺利举办创造良好环境，我部决定 以及奥运赛区城市的医疗机构。四、有关要求(一)各省级卫生行政部门要充分认识到做好含兴奋剂药品使用管理工作对于成功举办2008年北京奥运会的重要意义，高度重视 ...
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技术人员占制剂室工作人员的比例；制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人应当为本单位在职、具有医药或相关专业大专以上学历、中级以上(含 批准文号、属于“医院”类别的医疗机构，其中药制剂可以委托北京市内取得《医疗机构制剂许可证》并通过《〈医疗机构制剂配制质量管理规范〉(以下简称GPP)达标检查 ...
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）》（附件1）的规定，认真做好本单位医疗机构制剂注册专员的申报和日常管理工作。二、报名具体工作委托北京药学会进行，申请人可复印、填写《北京市药品注册 管理，根据《中华人人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的相关规定，在我市推行药品注册专员制度。为此特制订本 ...
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保险，其待遇标准保持在原铁路系统补充保险水平。铁道部北京铁路总医院按规定办理市级公费医疗手续，享受公费医疗待遇。 二、 关于基本养老保险原在本市基本养老保险 北京市实施〈工伤保险条例〉办法》等有关政策执行，待国家有新的政策后再进行调整。 四、 关于失业保险铁路系统移交北京市管理的医疗机构和学校已经参加 ...
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五)能够证明具有开展所申请项目业务能力的材料；(六)《医疗机构执业许可证》(仅限于申请职业病诊断和职业健康检查的医疗卫生机构)。第十二条从事职业病防治工作的专业技术人员 等不正当手段举报资料的，根据《职业卫生技术服务机构管理办法》第三十六条进行处罚。第三十八条本条例由北京卫生局解释。第三十九条本条例自 ...
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这一切难以数计的艰苦及损失与医疗机构的过错分不开。 第一、医疗机构违反医疗、诊疗常规的规定。 医疗机构医违反疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理 实施办法》第四条：“公民享有母婴保健的知情选择权”，《医疗事故处理条例》第十一条规定：“在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应当将患者的病情、医疗措施 ...
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药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月11日至12日，对北京医疗器械检验所(国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心)的医疗器械检测能力扩项认可进行了现场评审。 ...
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北京市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年6月26日，国家食品药品监督管理局组织专家组对本局北京医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心医疗器械（生物学 ...
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北京市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年4 月10日，国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心牙科设备给 ...
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