处室 汇总责任人 标 准 分值 考评方式 加分要素 及分值 减分要素 及分值 药品医疗器械监管安全有效 35 分 现 场 或 非 现 场 向高风险药品生产企业派驻监督员工作的 、0.1分。 2、本辖区当年无越级上访加0.2分。 1、督办工作完成情况:超时完成的减0.1分/次(件);未完成的减0.3分 ...
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、加强领导,明确责任。 各单位、各部门要根据我国安全生产各项法律法规的要求,把安全生产工作放在重要议事日程,不断强化安全观念。明确各单位主要领导是安全生产 器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的医疗器械,严格按要求清洗、消毒或者灭菌,并进行效果监测。 5、严格执行手卫生规范,落实医院感染 ...
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培训省级技术骨干,培养防治与科研学科带头人。3.1.10 负责全国血吸虫病防治工作年报的汇总、分析。3.1.11 承担国家级大型工程建设项目血吸虫病的卫生学评价。 健教范围和频次。5 内容和方法5.1 健教内容5.1.1 相关的法律法规和政策、血吸虫病防治计划、防治策略和措施。5.1.2 血吸虫病危害 ...
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、及时、准确做好数据的收集和上报工作。7、加强毒、麻、精、放等特殊药品的安全管理。按照国家特殊药品管理有关法律法规制定本医疗机构的毒、麻、精、 使用医疗器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的医疗器械,严格按要求清洗、消毒或者灭菌,并进行效果监测。7、严格执行手卫生规范,落实医院感染控制的 ...
//www.110.com/fagui/law_383386.html -
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、及时、准确做好数据的收集和上报工作。7、加强毒、麻、精、放等特殊药品的安全管理。按照国家特殊药品管理有关法律法规制定本医疗机构的毒、麻、精、 使用医疗器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的医疗器械,严格按要求清洗、消毒或者灭菌,并进行效果监测。7、严格执行手卫生规范,落实医院感染控制的 ...
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强化对存在安全隐患的重点企业、重点品种的整治。认真开展药品注册现场核查和药品、医疗机构制剂再注册工作;开展医疗器械产品注册申报资料、临床试验核查和二类 到位。重点宣传《农产品质量安全法》、《药品管理法》等新近颁布的食品药品监管法律法规和各级政府出台的管理规定,提高全社会依法从事食品药品生产经营的自觉性 ...
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建卡,进行周期检定,获计量合格证书后方可使用。关联法规:全国人大法律(1)条第二十九条加强仪器设备的日常维护保养工作。加强维修队伍建设,提倡协作维修。第三十条 四十四条本办法所称仪器设备系指:应用于医学领域,具有明显专业技术特征的医疗器械、科学仪器、卫生装备、实验室装置,辅助设备等。第四十五条本办法所 ...
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工作预案》、《上海市预防和控制人感染禽流感工作方案(暂行)》等法律、法规和相关文件规定及市委、市政府相关要求,按照针对重点、健全制度,规范措施、严格 需要能及时落实救治任务。市医疗急救中心要做好病人转运的各项准备工作。(三)疾病预防控制机构各级疾病预防控制机构负责做好疾病监测、汇总和技术方案的制定、 ...
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。申请人或临床研究牵头单位应根据相关技术指导原则的要求,对临床研究分报告进行汇总,并最终完成临床研究总结报告。第三十二条 申请人发现临床研究者违反有关规定 医疗器械的法律、法规尚没有该方面的具体要求,故该类产品仍按药品管理,暂不划归医疗器械管理。基于上述原则,起草人员就体外诊断试剂管理的整体工作方案、 ...
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按照标准审查广告内容,建立广告监测网络,加大监测力度。加强有关药品、医疗器械广告管理法律、法规的宣传,增强公众对违法广告的辨别能力,积极发挥社会监督作用。 的指标之一。(八)从业人员良好食品安全行为遵从率指食品行业相关工作人员中,根据相关法律法规、食品卫生科学知识的要求,进行相对安全的食品生产、加工、 ...
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