需的菌（毒）种，对于高致病性病原微生物，应当按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定，送至相应级别的生物安全实验室进行检验。关联法规：国务院行政法规（ 行政法规（1）条第四十六条县级以上卫生行政部门应当对辖区内医疗机构临床实验室的管理、质量与安全等情况进行监督检查，发现存在质量问题或者安全隐患时， ...
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机构从业人员的法律、法规意识，进一步增强法制观念；使农村广大人民群众了解药品管理法规和基本用药知识，提高农村广大人民群众依法维权意识和自我保护意识。三、 、医疗器械。乡镇卫生院经县级（含县级）以上药品监督管理部门同意，可为村级卫生机构统一代购药品。农村基层医疗机构应设置与诊疗规模相适应的，符合药品储存 ...
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有关部门报告，并做好观察和记录。第二十六条 各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当制订临床用血保障措施和应急预案，保证自然灾害、突发事件等大量伤员和 科或者血库工作的考核指标。第四章 监督管理第三十一条 县级以上地方人民政府卫生行政部门应当加强对本行政区域内医疗机构临床用血情况的督导检查。第三十 ...
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含药师和中药师）以上技术职称或具有药学或相关专业的学历；乡（镇）卫生院药品质量管理人员应具有药师、药士以上技术职称或具有中专以上药学或医学、生物、化学等相关 用药有关的严重不良反应时，应按规定及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告。第六章法律责任第三十六条医疗机构使用假药、劣药的，根据《实施条例》第 ...
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。第三条北京市职业卫生监督工作实行分级管理。市、区(县)卫生行政部门负责职业卫生监督管理工作，市、区(县)卫生监督机构负责日常监督管理工作。各区(县)可 、职业健康检查及职业病诊断的医疗卫生机构依法履行职责进行监督抽查，并查处违法行为；(七)开展执法稽查，对区(县)卫生监督机构和人员的执法行为进行督察 ...
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评估报告。 申请在我国中西部或老、少、边、穷地区设置中外合资、合作医疗机构的，在上述条件要求的范围内，条件可以适当放宽。 三、中外合资、 应当按照国家对外商投资企业的有关规定，接受国家有关部门的监督；县级以上地方各级卫生行政部门负责本行政区域内中外合资、合作医疗机构的日常监督管理工作。 中外合资、合作 ...
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赠方提供药品生产或者经营许可证、药品批准证明文件的复印件、药品生产厂家或者法定机构出具的捐赠时的药品检验报告书复印件及国家规定的相关资料。不具备药品生产 证照的经营者名单。第三十条县以上药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理；卫生行政部门应当加强医疗机构中药品不良反应、 ...
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监督管理部门（以下简称药监部门）负责本行政区域内药品和医疗器械使用的监督管理工作。卫生、人口和计划生育、工商、质监、价格等部门按照各自职责，负责药品和 注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。第二十一条 医疗机构应当对植入人体的医疗器械的使用进行跟踪记录，建立使用记录档案。使用记录档案应当包括 ...
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十八、十九、二十一条中的"卫生行政部门"修改为"食品药品监督管理部门"。2、将第五条修改为"医疗机构在取得相关执业资格证书后使用药品的，应当 的劳动预备培训人员入学或者不予减免学费的，责令限期改正"。(九)《济南市游泳场所管理办法》(市政府令第161号)1、将第三条中的"公用事业"修改为"市政公用"。 ...
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医疗器械购进、验收、储存、养护等管理制度的情况进行监督检查，依法查处违法行为；卫生行政部门要依据有关规定对医疗机构的药品和医疗器械使用情况实施严格的管理 活动，不得索取或者接受被检查单位的财物，不得借机谋取其它利益。市食品药品监督管理局和市卫生局要加强沟通，搞好协调，对各地实施情况进行抽查和督查，确保 ...
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