半个月内，被告支付给原告10万元整。原告将全套技术资料交付被告。2、国家药品监督管理局受理申报生产后半个月内，被告应支付原告20万元整。3、国家药品 辅助协作事宜，而未参与到研究开发过程中，故双方的约定不符合合作开发技术合同的特征，应为委托开发合同。被告认为双方协议属共同开发合同的答辩意见不能成立， ...
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，不提供原料，导致双方共同研发的'盐酸托烷司琼'药品已失去了新药的性质。使得原告再继续履行该开发新药协议无任何价值。盐酸托烷司琼注射液已于1999年 申报资料已报我局。由于本品的研究工作由山东大学药学院完成，特委托你局对该研制现场进行考核，请给予大力支持。山东省药品监督管理局2002年6月进行了新药 ...
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协议书”，该合同涉案主要内容如下：双方经友好协商就“阿德福韦酯”合成技术的委托开发达成协议；乙方自签约之日起开始进行L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成 和输液制剂的合作研究开发签订此合同；乙方将谷氨酰胺二肽原料药和输液制剂的全部研究资料及后续补充资料转让甲方，并保证该资料符合国家食品药品监督管理局（以下 ...
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协议书”，该合同涉案主要内容如下：双方经友好协商就“阿德福韦酯”合成技术的委托开发达成协议；乙方自签约之日起开始进行L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成 和输液制剂的合作研究开发签订此合同；乙方将谷氨酰胺二肽原料药和输液制剂的全部研究资料及后续补充资料转让甲方，并保证该资料符合国家食品药品监督管理局（以下 ...
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达成口头解除协议，后海峡制药公司拟定一份解除协议，许本标看后认为该协议不利于其推行药品，后许本人自行拟定协议，由海峡制药公司先盖章，许本标说要 指当事人之间就新技术、新产品、新工艺或者新材料及其系统的研究开发所订立的合同。技术开发合同包括委托开发合同和合作开发合同。本案中，双方签订了《联合开发新药“许 ...
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机开发”这个课题上进入具体实施。东方公司的行为已使“新型无创呼吸机开发”课题的研究开发拖延了将近10个月，不但给梁晨的工作造成了很大影响，也 ST系列双水平呼吸治疗仪是安全可靠的。2007年1月22日，东方公司向北京市药品监督管理局申请先锋ST系列双水平呼吸治疗仪（首次）第二类医疗器械产品生产注册， ...
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开发机构和药物临床试验机构。国家食品药品监管局组织专家就药物研究申报注册品种，对药物临床前研究开发机构和药物临床试验机构进行全面监督检查。各省(区、市 部分检验，确定原则；按实验数据如实出具检验报告；如有委托检验，接受委托方的选择原则、资质、协议及其执行情况。(4)物料供应商：选择供应商原则、审计内容 ...
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。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。(十四 研制、开发和生产保健食品，还应提供菌种具有功效作用的研究报告、相关文献资料和菌种及其代谢产物不产生任何有毒有害作用的资料。由国家食品药品监督管理局 ...
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应取得其所有者的事先知情同意，并针对公平和公正地分享研究开发成果、商品化和使用收益等方面达成协议。[2]以上提到的国家主权原则、知情同意原则和利益分享 知识产权保护的最低标准，侧重于保护利用了基因资源的发明人的利益，二者犹如药品管理法和专利法，都没有相互禁止的条款。CBD没有禁止对利用遗传资源的生物 ...
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应取得其所有者的事先知情同意，并针对公平和公正地分享研究开发成果、商品化和使用收益等方面达成协议。[2]以上提到的国家主权原则、知情同意原则和利益分享 知识产权保护的最低标准，侧重于保护利用了基因资源的发明人的利益，二者犹如药品管理法和专利法，都没有相互禁止的条款。CBD没有禁止对利用遗传资源的生物 ...
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