：(一)实施现场检查；(二)向有关人员调查了解有关情况；(三)查阅、复制当事人有关的合同、发票、账簿以及其他有关资料；(四)对有根据认为不符合保障人体健康和人身、 削价产品，应当符合质量规定。第二十五条产品质量达不到规定的标准，除食品、药品、医疗器械外，仍具备使用性能并且符合安全、卫生、环境保护、计量 ...
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以及削价产品，应当符合质量规定。第二十四条产品质量达不到规定的标准，除食品、药品、医疗器械外，仍具备使用性能并且符合安全、卫生、环境保护、计量等要求 应当符合国家有关标准要求，并按照承诺和明示担保条件承担民事责任。第二十七条在购销活动中，以单方质量检验结论为结算依据的，应当符合有关标准或者标样的规定， ...
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年2月6日分别应被上诉人法定代表人冯学坤的要求，为被上诉人向广西医疗机构药品器械招标有限公司垫付了“招标预付款”5000元及28300元，至今被上诉人都没有归还我为其 业务，委托书终止期限为2007年2月8日。2006年5月16日，莫锦均以海生公司名义与美大康公司签订一份《产品购销合作协议》，向美大康 ...
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器材科研、技改的立项、验收、鉴定及生产、经营许可证、购销合同、供应网点设立(由原审批“民爆器材购销合同”、“民爆器材供应服务网点设立”、“民爆器材科研项目的立项和 医疗机构间制剂的调剂2、药用辅料、医用氧的生产批准文号3、Ⅱ、Ⅲ类药品包装材料和容器注册4、第二类医疗器械产品注册5、执业药师注册6、药品 ...
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资源损失赔偿费 十八、省林业厅(9项) 454、对运输、携带陆生野生动物及其产品出省境的批准、发证及野生动物资源保护费收取 455、市州间及出省 机构研制的第二类医疗器械的审批 754、第二类医疗器械试产注册审批 755、第二类医疗器械准产注册审批 756、第二类医疗器械产品注册证的变更 757、第二 ...
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日，东方公司向北京市药品监督管理局申请先锋ST系列双水平呼吸治疗仪（首次）第二类医疗器械产品生产注册，2007年3月30日，先锋ST系列双水平呼吸治疗仪（ 结果、相关证人证言，被告梁晨和长峰公司提供的公证书、医疗器械注册证、招股意向书、劳动合同、仲裁申请及不予受理通知书、庭审笔录及撤诉申请书、证明函及 ...
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生产企业合格证2、药品经营企业合格证3、麻黄素购用证明(取消原行业主管部门审批部分)4、咖啡因购用证明(取消原行业主管部门审批部分)5、第二类医疗器械产品试产注册 场)具体设置四川省盐务管理局一、下放审批1项核发权备案零售许可证二、备案1项两碱工业用盐购销合同及其执行情况和盐碱联合企业自用两碱盐的情况...
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条例》省级及设区的市级食品药品监督行政主管部门591第二类医疗器械产品临床试用(验证)批准《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门592药品经营质量管理 决定、省地方性法规、省政府规章有新设定的行政许可事项，从其规定。2、法律、行政法规、国务院决定设定的行政许可事项，依法需要省级机关初审、 ...
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重新审批 1、5亿元以上农业、林业综合开发项目；2、220千伏以上电压等级电网工程；3、2亿元以上的公路项目；4、500米以上桥梁项目;5 器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及产品注册证书事项变更的审批491 15 麻醉药品、一类精神药品经营 ...
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3、权限内县(市)中外合资、合作企业批准证书4、进出口企业进口商品5、技术进出口合同6、进出口企业配额投标资格7、国际货物运输代理企业的设立、变更8、 审批(含麻醉药品、一类精神药品购用) 2日二、核准事项(2项)1、药品零售企业许可证 30日2、第一类医疗器械产品注册 15日二、审核事项(4项)( ...
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