，或在入境人员中发现监测疾病、疑似监测疾病时，上述处所的防疫机构、接待单位或医疗机构应当向当地卫生防疫主管机关报告，并通知当地的或发放就诊方便卡的检疫机关。 、场所实施灭虱，必要时进行消毒；(五)对患者、疑似患者采集血液标本进行实验室检验；(六)对患者、疑似患者及接触者采集身上的虱子标本作病原学分离和 ...
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、工作经验、专业技能水平以及政治生活不良履历等方面进行规范；⑵对鉴定机构主要是从业务范围、实验室条件、实验设备、有资质鉴定人的数量等方面进行规范。通过法律严格 鉴定机构和司法鉴定人的名册编制和每年一公告制度。《司法鉴定机构登记管理办法》第五条和第六章又将司法鉴定的审核登记、名册编制和名册公告提高到全国 ...
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财教〔2006〕219号）和《关于调整国家科技计划和公益性行业科研专项经费管理办法若干规定的通知》（财教〔2011〕434号）执行。第二章 职责分工 备案。项目承担单位一般为中国大陆境内具有独立法人资格的相关科研院所、高等院校、医疗机构以及内资或内资控股企业。（四）项目负责人应为具备副高级以上专业技术 ...
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不得动用，期满后根据具体情况酌情处理。 第二十条用户访问制。药品的真正质量是疗效，而疗效只有通过医疗临床和用户反映才能体现，因此每个企业都要树立“一切为了医疗和 １日执行。中国药材公司（７９）药材工字第２３０号文所发《中成药生产质量管理办法（试行）》同时作废。 第四十六条各省、市、自治区药材（医药） ...
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保持无脊髓灰质炎状态行动计划》，进一步加强急性弛缓性麻痹(以下简称AFP)病例监测与管理工作，确保维持无脊灰状态各项策略措施落实，现将有关要求通知如下： 审查所有的AFP病例，结合临床、实验室和流行病学资料，对AFP病例进行最终分类。 二、规范医疗机构儿童麻痹病例诊断各级医疗机构在诊治过程中凡遇到急性 ...
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的单位必须具备以下的条件： 1．有适合所生产品种的工艺要求、合乎微生物操作的实验室，灭菌操作条件及保障安全的生产车间、辅助车间、冷藏设施以及相应配套的设备等。 需经国家检定机构审核或检验同意后才能在一定范围内上人体试用。但不得进一步中试、投产。 六、各生产单位研制的新制品应按部颁《新制品管理办法》办理 ...
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的建议。关联法规：全国人大法律（1）条第六十一条各级各类医疗保健机构内设立的传染病管理检查员，由本单位推荐，经县级以上政府卫行行政部门或受国务院卫生 的要求实施必要的卫生处理的；(六)造成传染病的医源性感染、医院内感染、实验室感染和致病性微生物扩散的；(七)生产、经营、使用消毒药剂和消毒器械、卫生用品 ...
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管理制度，并有条件对临床医学硕士学位研究生实行严格的考核管理。 四、凡经国务院批准有权授予博士学位的高等医学院校、医疗和科研机构，具备下列条件者，可招收 每名临床医学博士研究生提供八至十张专科病床；有能保证进行专科临床科研工作的实验室、仪器设备和专业图书、资料。(三)掌握本专科领域内国际上的新成就，能 ...
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。第二条凡在海南省境内发现的艾滋病病人和艾滋病病毒感染者，均属本办法管理范围。第三条本办法在外事、公安、教育、旅游、民航、口岸等部门的配合下，由 由各市、县艾滋病诊断小组根据患者的临床症状、实验室结果和流行病学资料，依据卫生部制定的诊断标准判定。第三章疫情报告和公布第七条医疗、卫生、国境卫生检疫等单位 ...
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、县艾滋病诊断小组根据患者的临床症状、实验室结果和流行病学资料，依据卫生部制定的诊断标准判定。第三章疫情报告和公布第七条医疗、卫生、国境卫生检疫等 ，由县以上（含县级）卫生行政部门依据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法和《艾滋病监测管理的若干规定》的有关规定处罚。关联法规：全国人大法律（1）条 ...
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