标准。（６）患者、医师与护理人员对医学影像部门服务满意。１０、药事质量管理与持续改进考核内容：（１）贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》 报告和管理制度考核内容：（１）建立与实施护理差错报告和管理制度。（２）完善专项护理质量管理制度，如各类导管脱落、患者跌倒、压疮等。（３）能够应用对 ...
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销售假药行为效果明显2009年，国务院批准建立13部门打击生产销售假药部际协调联席会议制度以来，13部门联合开展了打击利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等 追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五）进一步完善药品电子监管制度。一是加快平台建设。在有关部门的支持 ...
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销售假药行为效果明显2009年，国务院批准建立13部门打击生产销售假药部际协调联席会议制度以来，13部门联合开展了打击利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等 追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五）进一步完善药品电子监管制度。一是加快平台建设。在有关部门的支持 ...
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的中草药制剂，统一操作规程，协助卫生部门推广应用；3.对本地区药厂报请审批的药品、新药进行调查了解，并提出意见上报县卫生局；4.执行县(市、旗)卫生局交办 到药品生产、供应和使用等单位，进行药品质量监督检查，促进、帮助提高药品质量，其主要内容为：1.药品质量及质量管理制度的执行情况；2.质检部门的检验 ...
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)《医疗器械经营企业许可证》副本复印件；(三)《营业执照》副本复印件；(四)拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；(五)新增仓库的地理位置图 和符合本细则第五条(六)规定的质量管理制度、规定或质量管理体系文件。第二十一条 设区的市食品药品监督管理局应当在收到企业完整的《医疗 ...
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合格区、待验区、退货区)房屋租赁协议或产权证明复印件；(五)拟办企业产品质量管理制度和现有的经营办公设备、设施、存储设备设施、检测仪器设备清单；(六)拟办 公布。第六章法律责任第三十四条医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由市、区食品药品监督管理局责令限期改正。逾期拒不改正的，处以5000元以上1 ...
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建立统一规范、真实完整的购销(购进)记录，是否严格执行各项法定质量管理制度为重点；二是以检查药品生产、经营企业和医疗机构涉药人员特别是企业负责人和 卫生许可证发放关，进一步建立完善食物污染物监测网络。要全面推进食品卫生安全市场准入制度。围绕原材料进厂把关、生产设备、工艺流程、产品标准、检验设备与能力、 ...
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开办者责任，看食品市场开办者是否履行了进场经营者资格审查义务，经营场所内部质量管理制度是否健全)为主要监管内容，集中力量查处一批影响恶劣的食品假标识、假包装 生产经营企业的动态监管。各级药监部门要建立监督检查的运行机制和管理制度，针对当前药品生产、经营监管中存在的突出问题和薄弱环节，坚持监督关口前移、 ...
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非食品原料加工食品、以次充好、以不合格品冒充合格品的违法行为。全面提升全省的食品质量安全检验能力。(4)开展食品卫生许可证专项整治，严把食品卫生准入关。对婴幼儿 一次的监督检查和药品抽验。6、进一步加强对医疗机构药品质量的监管。医疗机构要加强药品质量管理，制定保证药品质量的各项管理制度；设置与其所使用 ...
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的中草药制剂，统一操作规程，协助卫生部门推广应用；3.对本地区药厂报请审批的药品、新药进行调查了解，并提出意见上报县卫生局；4.执行县(市、旗)卫生局交办 到药品生产、供应和使用等单位，进行药品质量监督检查，促进、帮助提高药品质量，其主要内容为：1.药品质量及质量管理制度的执行情况；2.质检部门的检验 ...
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