。附件5：境内第二类、第三类医疗器械重新注册申请材料要求(一)境内医疗器械注册申请表；(二)医疗器械生产企业资格证明：包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所 企业或其在中国的办事处或者代表处签章的原件。附件10：医疗器械注册证书变更申请材料要求一、企业名称变更的申请材料要求：1．医疗器械注册证书原件 ...
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生产企业监督管理事权划分表》的规定向相应的药品监督管理部门提交申请。申办材料应符合《关于〈医疗器械生产企业许可证〉、〈医疗器械生产企业备案表〉申办材料的 法规：国务院部委规章（1）条第十三条第二类、第三类医疗器械生产企业，变更或增加生产地的须经现场审核；申办企业应达到《北京市〈医疗器械生产企业许可证〉 ...
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》第五十八条76、生产、经营假、劣兽药77、无兽药生产许可证、兽药经营许可证生产、经营兽药78、兽药经营企业经营人用药品处罚种类：罚款、没收财物、吊销 ：《中华人民共和国畜牧法》第十九条27、对申请取得生产家禽卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的生产经营许可证的初审法律依据：《中华人民共和国畜牧法》第二十 ...
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理由，并告知可以依法提起行政复议或行政诉讼的权利。对申请人递交的申请材料不齐全或材料不符合要求的，有关行政审批实施机关应当一次性书面告知申请人需要补 监督管理局一、保留事项(一)审批事项1、《药品零售企业经营许可证》核发及变更(15个工作日)2、第一类医药器械产品注册(20个工作日)3、非住院癌症患者 ...
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节目?? 市卫生局?减少的事项?一、减少的审批事项?(一)取消的审批事项?1.托儿所(班)注册?2.托儿所(班)变更?(二)改为核准的审批事项?1.医院采供血许可?2.药品经营企业许可?3.麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡?4.职业危害因素卫生监测机构、职业性健康检查机构资质认可?5.卫生许可(食品 ...
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．收容遣送站设立、撤销 八、市司法局(5项)(一)取消审核事项(1项)1．申请考核取得基层法律服务工作者执业资格(二)转移审核事项(1项)1．考核授予律师资格(转 3．国家级、省级森林公园建立与变更4．自然保护区开展科研、旅游、经营活动5．《蚕种生产许可证》、《蚕种经营许可证》、《蚕种质量合格证》6． ...
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配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品，并提供相关证明文件。国务院食品药品监督管理部门经组织技术审评，对符合安全和功能声称要求 百三十五条被吊销许可证的食品生产经营者及其法定代表人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员自处罚决定作出之日起五年内不得申请食品生产经营许可，或者从事 ...
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后无故停止勘查工作满6个月的。 第三十条 违反本办法规定，不办理勘查许可证变更登记或者注销登记手续的，由登记管理机关责令限期改正；逾期不改正的，由 等材料。 3、《湖北省推广应用新型墙体材料管理规定》 第二十五条 当事人对处罚决定不服的，可以依法申请复议或提起诉讼。逾期不申请复议、不起诉，又不执行处罚 ...
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制剂生产企业通过GMP认证达到100%；完成县以下药品零售企业GSP认证工作，认证覆盖面达申请认证企业的100%；争取年内有50%的医疗机构制剂室达到GPP要求； 农资产品的；三是生产、销售无登记证、批准文号、品种审定、生产许可证、经营许可证农资产品的；四是生产、销售假冒伪劣农资产品的；五是利用各种 ...
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汽车停运的批准。(九)申办中外合资道路运输企业的审查。(十)核发中外合资道路运输经营许可证。(十一)核发中外合资道路运输车辆营运证。(十二)途经长平高速公路营运客车 民爆器材和申请民爆器材直达用户的审批和资格的年度复审。(二)民爆器材生产企业向用户销售产品的批准。(三)民爆器材购销合同的鉴证。四十四、 ...
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