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食品药品监管、卫生、质监、工商等相关部门参加的食品药品安全监督管理工作领导小组,负责食品药品安全监管工作的组织领导和综合协调工作,领导小组办公室设在县(市 聘任标准、程序;明确协管员工作职责及管理办法,制定例会、培训、考核、奖惩制度;对其实行双重动态管理、档案化管理、目标考核,建立奖励、激励机制:对 ...
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药品管理法实施条例》(以下简称《条例》)和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(以下简称13号令)等法律、法规、规章的有关规定,结合我省药 。第二十三条在监督检查期间,监督检查人员应做到遵纪守法,廉洁奉公,作风正派,对企业技术机密应予保密,实事求是,认真履行监督检查任务。第二十四条在监督检查期间 ...
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现将市农业局、贸易局、卫生局、工商局、质监局关于《宁波市生猪、菜牛及其产品安全管理实施办法》批转给你们,请认真贯彻执行。宁波市人民政府二00二年十一月二十九日宁波市生猪 药品的猪、牛及其产品上市销售;对擅自生产、销售“瘦肉精”等禁用药品的兽药生产、经营企业,要依法严肃查处。第十五条本地猪、牛运离饲养地 ...
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管理相对人不良行为登记管理办法(试行)第一条 为加强药品、医疗器械监督管理,规范药品监督管理相对人的行为,保障人民用药、用械安全有效,根据有关法律、 非法渠道提供医疗器械的; (四) 无购销记录或伪造购销记录的; (五) 出租出借企业有效证件的; (六) 未建立或虽已建立但并未有效实施质量跟踪制度的; ...
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《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。局长:郑 建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录 ...
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,保证药品质量,确保人民用药安全、有效、方便。国家药品监督管理局于2000年4月29日以第21号局令颁布了《药品包装用材料、《容器管理办法》(暂行,以下简称《 前一律停止使用普通天然胶塞。 六、因《药包材注册证》包含了药包材生产企业质量保证体系的内容。凡取得《药包材注册证》的品种,即属合法生产、销售和 ...
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《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》,请提出修改意见,必要时可召开座谈会听取省级药品不良反应监测中心、医疗器械生产企业、经营企业、医疗预防保健 六日附:医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条为了加强对上市后医疗器械的监督管理,确保医疗器械使用的安全有效,根据《医疗器械监督 ...
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刘慧晏二00六年二月七日淄博市医疗机构医疗器械管理办法第一条为加强医疗机构医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,根据国务院《医疗器械监督管理 机构购进医疗器械应当进行质量验收。验收内容包括:产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌 ...
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协调,健全动物防疫监督管理体系,保证畜产品质量安全管理必需的资金。乡、镇人民政府依照法律法规和本办法的规定,履行畜产品质量安全监督管理职责。第五条 、病死、毒死或者死因不明的;(三)含有“瘦肉精”等国家规定食品动物禁用药品及其他化合物的;(四)药物残留或者有毒有害物质含量超过国家标准的;(五)注水或者 ...
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建立必要的财产物资管理办法,做到既要保证业务需要,又要防止积压、浪费和损失。检疫单位财产物资管理包括固定资产管理、材料管理药品管理。对财产物资的 在一定期限内还本付息的信用凭证。一般包括“国库券”、“国家重点建设债券”、“重点企业债券”和“其他债券”四种。二、检疫单位可按国家规定购买各种有价证券。三 ...
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