实际价格执行。在我委制定政府指导价的药品中，凡在国内首次上市销售、尚无市场价格的品种或剂型，生产(进口代理)企业应在上市销售前向当地省、 ，一律以本通知为准。 二○○五年六月二十七日 附一： 国家发展改革委定价药品目录序号 医保编号 中文名称 序号 医保编号 中文名称(一)西药部分1 1 青霉素 36 ...
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处方药及国家禁止发布广告的药品不得在大众媒体发布广告；药品广告审查批准文号必须与药品广告内容同时发布。3．代理医疗、药品广告的广告经营单位名称、 规定追究虚假违法广告发布媒体的主要负责人和相关人员的行政责任。(八)建立医疗、药品广告市场退出制度。对严重违反广告管理法律法规、屡教不改、发布虚假违法广告的 ...
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网址：http：//www.sda.gov.cn)在线申请，同时提交与在线申请内容一致的《互联网药品信息服务申请表》(见附件1)一式三份，其中一份由各省、自治区、 应将变更事项记录在《互联网药品信息服务资格证书》副本上。 九、提供互联网药品信息服务的网站，除已取得药品招标代理机构资格的单位所开办的网站 ...
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表》(见附件1)和《承诺书》(见附件2)，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局备案，并提交以下资料：(一)境外制药厂商在所在国家或者地区的商业 标准；(六)委托加工药品的包装、标签和说明书式样；(七)委托方为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业登记证明和与境外制药厂商签定的委托代理合同。上述 ...
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均应在合同中订明由卖方提供。第四章 进口药品的检验第十四条 药品到达口岸后，进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验，填写“进口药品报 验单位说明情况，必要时由进口单位延长索赔期。第十八条 口岸药检所出具的“进口药品检验报告书”应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结果和 ...
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人民政府同意,现转发给你们，请认真组织实施。 二○○六年七月六日 山西省整顿和规范药品市场秩序专项行动方案 为了全面贯彻温家宝总理、吴仪副总理对"齐二药"假药 证照经营、无证挂靠经营、零售出租柜台、货票分离的代理经营行为和发布药品、医疗器械违法广告的行为，促进药品经营秩序进一步规范。（四）整顿和规范 ...
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（五）列入国家发展改革委定价的政府指导价药品，凡在国内首次上市销售、尚无市场价格的品种或剂型，生产（进口代理）企业应在上市销售前向当地省级价格主管 出厂价或口岸价。3、血液制品由国家发展改革委会同卫生部制定价格。浙江省物价局定价药品目录（一）西药部分序号中文名称剂型序号中文名称剂型1氯霉素滴眼液36氨 ...
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》(附件2)，各一式二份。3、在《认定办法》发布前，调离药品使用单位的药学专业技术人员，凡符合申报条件的，申报时应由原单位 药品监管局 国家中医药局卫规财发(2000)232号)20、药品招标代理机构资格认定及监督管理办法(国家药品监管局 卫生部国药管市(2000)306号)21、执业药师资格制度暂行 ...
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生产质量管理规范(GMP)认证15．药物临床试验机构资格认定16．药品招标代理机构资格认定17．药品广告审查18．保健食品检验机构资格认定 二、根据《中华人民共和国 审批35．蛋白同化制剂、肽类激素进口许可证审批36．药品行政保护37．科研和教学所需毒性药品购用审批 三、根据《国务院对确需保留的行政 ...
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）、GCP（药物临床试验质量管理规范）试点工作为契机，推动我省非公医药经济药品质量管理和技术进步上台阶、上水平，促进我省医药产业结构的调整和资源的 直接面向医疗机构销售自己的产品，直接参加医疗单位药品集中招标采购的招投标。支持省内外的药品销售企业或销售能人代理销售云药品种，并在市场准入政策上予以倾斜。 ...
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