。 25.生物制品生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。 26.动物源性 规程》中的“生物制品的分批规程”分批和编写批号。 38.生物制品国家标准品应由国家药品检验机构统一制备、标化和分发。生产企业可根据国家标准品制备其工作品 ...
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《药品GMP证书》的饮片生产企业或持有《药品GSP证书》的饮片经营企业采购中药饮片，并索取合法票据。严格执行药品GSP和《医院中药饮片管理规范》有关规定，完善 和饮片来源、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况，核对购、销、调、存合同和票据等记录。要改进检查方式，提高检查效能，采取多种方式，主动收集线索， ...
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九发公司）因与被上诉人北京健道生物科技发展有限公司(以下简称健道公司) 代理销售合同纠纷一案，不服北京市门头沟区人民法院（2009）门民初字第2003号民事判决，向 《产品总代理合同》，双方就共同生产经营“添精补肾膏”相关事宜进行了约定，健道公司负责提供生产所需资金和药品的销售，九发公司负责采购原材料 ...
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事故，减少一般事故，努力实现全市安全生产状况的稳定好转。（二）食品药品安全主要任务：1．抓好农产品质量安全整顿工作。规范农业投入品生产经营，加强 、街道、社区食杂店100%建立食品进货台账制度。4．餐饮业100%建立并落实食品采购索证、进货验收及台账记录制度；持有卫生许可证的餐饮单位100%卫生合格、 ...
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事故，减少一般事故，努力实现全市安全生产状况的稳定好转。（二）食品药品安全主要任务：1．抓好农产品质量安全整顿工作。规范农业投入品生产经营，加强 、街道、社区食杂店100%建立食品进货台账制度。4．餐饮业100%建立并落实食品采购索证、进货验收及台账记录制度；持有卫生许可证的餐饮单位100%卫生合格、 ...
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等环节的各项记录。第十五条医疗机构应对大型医疗器械建立档案，内容包括：供货合同、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件、《医疗器械注册证》 八条医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的，由县级及以上药品监督管理部门按照《办法》三十七条予以处罚。第十九 ...
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予以处理。 关联法规：全国人大法律（1）条第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（一）《进口药品注册证》 的准备，以及抽样时的搬移、倒垛、开拆和恢复包装等事项。三、同一合同，药品名称、生产国家、厂商、包装、批号、剂型、规格、唛头标记以及合同编号均 ...
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四、加强胶囊剂生产质量管理和检验的有关要求胶囊剂药品、保健食品生产企业必须从具有药用胶囊批准文号的企业采购产品。企业应当对购进的每批药用胶囊按《中国 年9月30日前，个别检验项目可以采取委托检验方式。委托方和受托方必须签订书面合同，明确规定各方责任、委托检验的内容及相关技术事项。委托方应当对受托方进行 ...
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十六条 应检查并确认原料、包装材料以及服务方面的供应商有能力持续稳定地满足合同技术要求。第二十七条 应建立原材料使用的批准规程。原材料应有的质量标准，生产 辅料在销售容器中的储存条件第八十二条 企业应建立有关规程，以便对原料采购及生产中质量标准/规格、设备以及生产和包装场地等方面的变更进行鉴别分类、 ...
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某某已经将对百草堂经营管理所需全部手续交予郭某，郭某已经实际行使经营管理权，合同已经履行。百草堂固定资产登记表、购买医疗设备发票、光盘资料、企业基本财务指标情况表等 医疗器械，并现场作指认。经询问，郭某不同意提供坤鹤百草堂成立时采购固定资产及药品的相应账目。 另，原百草堂的会计韩春玉出庭证实刘伟是郭某 ...
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