受托方应严格按照合同规定的生产工艺、质量标准以及《药品生产质量管理规范》要求，在备案的加工地点组织生产。3、受托方应如实记录物料采购、组织生产、 成品留样，以备必要的检查或检验 是 否 今后是否有接受境外制药厂商委托加工药品的计划 是 否 需要说明的情况 本企业郑重承诺，上述自查内容全部属实，并愿意 ...
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按病种进行收费。对于患者要求的个性化服务，社区卫生服务机构可与服务对象签订服务合同，协商确定收费标准。对医疗保险参保人员提供的基本医疗服务，也可由医疗 药品加成率，直接减免群众医药费用负担。社区卫生服务机构应优先采购、使用价廉质优的药品和特殊医用材料。第十条社区卫生服务机构必须严格执行明码标价和收费公 ...
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。关联法规：全国人大法律（1）条第四十一条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药材时，供货单位应当同时提供以下资料：(一)《进口 (复印件)。4、售货方《营业执照》。5、首批进口药材购货合同(复印件)三、首次进口品种需给中国药品生物制品检定所报送的相关资料1、申请报告(扼要说明申请进口理由 ...
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政府采购监管部门备案。对未履行报批手续、签订委托协议和合同备案的，财政或各单位财务部门一律不予支付采购资金。各市州、省直部门要按统一规定及时向省级财政 采购中心)或经省级以上财政部门认定资格的政府采购代理机构代理采购。(1)货物类。农用物资及设备、储备物资、药品、工程机械、园艺机械、消防灭火设备、5 ...
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药品合格证明和其它标识(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)、进货量、库存量、使用量和采购记录、验收记录等相关资料 有效期的；(六)未注明或者更改生产批号的；(七)超过有效期的；(八)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(九)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味 ...
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合格证明和其它标识（包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）、进货量、库存量、使用量和采购记录、验收记录等相关资料； 并自受理之日起25日内作出复验结论，特殊情况需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门核准。第三十条申请复验的当事人应当按照国务院有关部门制定的收费标准 ...
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负相应责任。如果质量不合格，则该批药品的没收损失及罚款全部由被告负责。协议签字生效后，原告陆续采购被告药品。在销售期间，当地行政部门对被告生产的药品 结合原、被告当庭陈述，可以作为认定本案事实的依据。本院认为，被告向原告销售药品，原告支付货款，双方已形成买卖合同关系，本院予以确认。原告提供的《药品质量 ...
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医院管理软件开发等工作，则应按我方与贵公司所签合同中有关条款相应赔偿，并将合同中由贵公司采购的货物(如数据库等)退货，退还我方货款。同时，将广西 曾为其他医院进行过管理信息系统软件开发和安装调试工作的经验，双方对在合同中约定采用何种药品编码应有充分的认识。尤其应当指出的是，97标准已作为参考标准发布 ...
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、环保产品的规定精神。对未履行报批手续、签订委托协议、合同备案的，财政或各单位财务部门一律不予支付采购资金。各市州、省直部门要按统一规定及时向省级财政 包括5万元以上的救灾物资、防汛物资、抗旱物资、农用物资及设备、储备物资、药品、医疗设备和器械、工程机械、园艺机械、教学设备、实验室设备、广播电视设备、 ...
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及药品清单内容提供不齐全的一律按照从非法渠道采购药品论处；加强药品和医疗器械销售人员备案管理制度，建立药品销售人员和经营企业业务票据印章（印模）登记备案管理 药品清单上改正并加盖复核人员印章或签字后方可验收药品。购货单位按照合同未付款，暂时未取得发票时，在购销合同（必须包含明确的发票提供日期且最长不得 ...
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