工作日内)报监管部门备案。对未履行报批手续、签订委托协议和合同备案的，财政或各单位财务部门不予支付采购资金。各市州、省直各部门要按统一规定及时向省级 宿舍用房、救灾物资、防汛物资、抗旱物资、农用物资及设备、储备物资、燃料、药品、医疗设备和器械、工程机械、园艺机械、教学设备、广播电视设备、计划生育设备、 ...
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的意志与能力11。它包括很多方面的信用，诸如财务信用、合同信用、借贷信用等等。现今广义的药品市场主体信用缺失主要表现在：市场交易行为主体之间严重缺乏信任； 柜台，挂靠经营，虚假广告，非法市场等不法经营行为；在药品使用环节，降低质量要求或者从非法渠道采购药品的问题在基层和农村仍然存在，不合理用药现象较多 ...
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的意志与能力11。它包括很多方面的信用，诸如财务信用、合同信用、借贷信用等等。现今广义的药品市场主体信用缺失主要表现在：市场交易行为主体之间严重缺乏信任； 柜台，挂靠经营，虚假广告，非法市场等不法经营行为；在药品使用环节，降低质量要求或者从非法渠道采购药品的问题在基层和农村仍然存在，不合理用药现象较多 ...
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药品名称，详见附表）的生产企业__________（或进口药品一级代理）（公司名称），我公司同意国药控股___有限公司_______（投标公司名称）用我公司的上述产品参加 药品质量达到国家执行标准；3．所投药品一旦中标（成交）并依法签订购销合同后，在采购周期内不会擅自提高药品价格、不会停止生产（或代理 ...
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使用权、矿产资源探矿权、采矿权和其他政府资源出让，国有产权转让，政府采购，药品及医用耗材、设备集中采购。第四条国家机关及其工作人员、国有企事业单位负责人，有下列 招投标采购文件定的内容、中标或竞得价格与中标人、供应商、受让人签订合同或签订“阴阳合同”的；（十一）泄露标底、底价或其它保密事项的；（十二） ...
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日常监管。医疗器械产品委托境外企业生产的，由国家食品药品监督管理局组织境外现场考核。第二十六条因故终止委托合同的，委托方应及时向所在地的省、自治区、直辖市( 十七条企业委托加工医疗器械产品的零部件、组件、材料的，按生产企业对外采购管理。第二十八条委托生产的医疗器械，包装、标签和说明书应标明委托方企业 ...
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申请与核发程序原料药生产企业申请出口欧盟原料药证明文件，应向企业所在地省级食品药品监督管理部门提交申请，填报《出口欧盟原料药证明文件申请书》，并附申报资料 近3年获得其他国家或组织的药品GMP证书复印件；5.该品种与国外采购企业的销售合同复印件;6.药品生产工艺；7.药品质量标准；8.三批样品自检报告 ...
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管理制度的规定进行项目管理；加强合同管理，增强法律意识，规避合同风险。 二、系统灾后恢复重建执法设备购置按照《全国食品药品监督管理机构执法基本装备标准 50元；2009年9月记1号凭证支付两网培训会务用品2635元，无采购培训会务用品清单。 五、南充局 (一)基本建设管理制度执行过程中存在的问题 1. ...
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负责人具有大学以上学历，且须为执业药师，企业质量机构负责人须为执业药师，采购部门、销售部门须配备执业药师。4．仓储设施设备：(1)仓储面积具备支持 产权或使用权证明；12．现代物流系统、信息系统项目竣工交付使用合同原件及复印件。(二)天津市食品药品监督管理局在收到完整申请材料之日起30个工作日内，依据 ...
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用生物制品'。我国虽然尚未单独制定生物制品生产质量管理规范，但在1998年修订的《药品生产质量管理规范》附录5'生物制品'中，按照生物制品的生产和质量控制特点，补充 ． 生物制品生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。3． 使用 ...
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