或行业标准），暂无标准的应使用符合检验质量要求的产品。3、凡是已经国家监督管理部门批准的试剂，必须使用经批准、检定合格的试剂；凡规定“批批检”的试剂 虚假材料。第三十五条省卫生厅每年对全省内医疗机构临床实验室的质量、安全管理等状况进行通报。各地市卫生行政部门于每年2月底将辖区内临床实验室的质量安全管理 ...
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器械实施查封或者扣押，但海关监管货物除外：(一)属于禁止进口的；(二)存在安全卫生缺陷或者可能造成健康隐患、环境污染的；(三)可能危害医患者生命财产安全，情况紧急的。第三十九条国家质检总局负责对检验检疫机构实施进口医疗器械检验监督管理人员资格的培训和考核工作。未经考核合格的人员不得从事进口医疗 ...
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第三条市、县（市、区）卫生行政部门负责辖区内医疗机构使用药品的监督管理工作。第四条医疗机构使用药品必须取得卫生行政部门统一核发的《药品使用许可证》。 由申领单位按规定填写《药品使用许可证申请表》。各类门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和村卫生室除符合六条规定条件外，尚需提交药房（柜）药品种类清单 ...
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质检总局)主管全国出入境口岸食品卫生监督管理工作。国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构(以下简称检验检疫机构)负责本辖区出入境口岸食品卫生监督管理工作。第四条 检验 补正。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。检验检疫机构受理食品生产经营单位申请后，对申请材料进行审核，并按照国家质检总局的 ...
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卫生行政部门应当加强对化妆品生产经营单位的卫生监督管理，并定期向社会公布化妆品卫生监督监测情况。第十九条医疗机构和化妆品经营者、消费者等发现因使用化妆品引起 元以下的罚款。第二十四条违反本办法第十三条规定的，由县级以上卫生行政部门对化妆品生产经营者处以200元以上1000元以下罚款。第二十五条违反本 ...
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卫生行政部门报告一次药品质量信息，并接受卫生行政部门药政、药检人员和药品监督督员的依法监督检查。第二十一条医疗机构在医疗业务中使用药品，应当严格按照核定的 《中华人民共和国行政处罚法》和有关法律、法规的规定，现决定对《青岛市医疗机构使用药品管理办法》的行政处罚等有关内容作如下修改：1、第二十二条（一） ...
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、产品数量、规格型号、生产企业名称及注册地址、产地、生产企业许可证号、医疗器械产品注册证号、产品编码(序列号)、生产日期、生产批号、有效期、供货单位、 按规定报告药品不良反应的，由卫生行政部门依法处理。第三十二条医疗机构对患者调配、使用超过有效期的药品的，由食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国药品 ...
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文号。生产非特殊用途化妆品，应于首批投产前提供相关资料和样品，报省卫生行政部门备案。第十二条新建、改建、扩建化妆品生产场地的选址和建筑设施， 行政部门应当加强对化妆品生产经营单位的卫生监督管理，并定期向社会公布化妆品卫生监督监测情况。第二十条医疗机构和化妆品经营者、消费者等发现因使用化妆品引起健康危害 ...
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应具有执业药师、从业药师或药师(含药师和中药师)以上技术职称；乡(镇)卫生院药品质量管理人员应具有药师、药士以上技术职称或具有中专以上药学或相关专业(指医学、 监督管理部门和卫生行政部门报告。第六章 监督管理第三十一条 县级以上药品监督管理部门应按照《药品管理法》第六十四条的规定，对医疗机构使用药品的 ...
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卫生行政部门应当加强对化妆品生产经营单位的卫生监督管理，并定期向社会公布化妆品卫生监督监测情况。第十九条医疗机构和化妆品经营者、消费者等发现因使用化妆品引起 元以下的罚款。第二十四条违反本办法第十三条规定的，由县级以上卫生行政部门对化妆品生产经营者处以２００元以上１０００元以下罚款。第二十五条违反本 ...
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