重点审核申报资料的真实性和完整性,开展药品注册现场核查工作,抽查部分品种的部分申报情况。加强对药品生产企业、医院制剂室新品种申报管理,要求对上报待批的新品种 重点跟踪检查,重点检查企业是否按GMP和GSP的要求进行生产和经营,对放松药品质量管理的企业,责令其整改,仍达不到认证要求的,依法严厉查处。(3 ...
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保养、维护。 药品管理制度 1. 购进药品应严格按照卫生行政部门规定的渠道采购,验明药品相关合格证书,并对药品进行进货检查验收,保证药品质量。 2. 根据社区 负责人批准、登记备案,方可销毁。 病案管理制度 1. 设置专门部门或者配备专(兼)职人员,负责病案的保存与管理工作。 2. 门(急)诊病历及 ...
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。第九条 医疗机构应当设立抗菌药物管理工作机构或者配备专(兼)职人员负责本机构的抗菌药物管理工作。二级以上的医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构( ;根据监测情况定期公布抗菌药物临床应用控制指标,开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。省级卫生行政部门应当建立本行政区域的抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药 ...
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设置相应数量的抢救床,每床净使用面积不少于12平方米。抢救室内应当备有急救药品、器械及心肺复苏、监护等抢救设备,并应当具有必要时施行紧急外科处置 担任。二级综合医院的急诊科护士长应当由具备护师以上任职资格和1年以上急诊临床护理工作经验的护士担任。护士长负责本科的护理管理工作,是本科护理质量的第一责任人 ...
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分析,发现问题及时解决。(6)将药品管理工作作为督导的一项重要内容进行督导检查。(7)培训下级药品管理人员。(8)协助有关部门开展药品质量的监督检测。(9)开展抗 菌、不同病史及病程、不同化疗疗程等具体情况,进行有针对性的教育。(2)在医院、结防所的门诊候诊时的健康教育:含口头宣传、黑板报、图片、手册 ...
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,敢于与各种违法行为作斗争;人民群众能使用放心的药品,举报药品质量问题的案件数明显下降。(2)工作重点:严厉打击假冒片仔癀、新癀片、 资质情况进行监督检查;加强对进出口食品、化妆品生产、加工企业的卫生注册登记及监督管理工作;加强对出口企业生产“定牌加工”产品中违法行为的查处力度;进一步查处假冒伪劣 ...
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。 (省质监局、发展改革委)推广应用《卓越绩效评价准则》和ISO9002国际质量管理标准,分行业制定实施服务标准。科学制定服务业名牌评价指标体系,组织申报2008 发展的工作机制。35.大力发展医疗卫生事业。加强农村三级医疗卫生服务网络和城市社区卫生服务网络建设,加快形成“小病在社区、大病到医院、康复 ...
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脱离前,已退、离休人员人事关系留在医院,享受事业单位人员相应待遇。在职人员转入新组建药品零售企业,作为企业职_工参加社会保险,由企业和个人按 药品市场经营准入制度和从业人员资格认证制度,加快零售药店药品经营质量管理规范(GSP)建设和执业药师配备工作步伐,保证零售药品的质量安全。要加强对定点零售药店 ...
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绿色通道工作流程及有关规章制度。(六)病种质量管理1.填写2005年底以前急诊基地诊疗纳入病种质量管理的全部病种。 2.中医治疗率--申报单位为中西医结合医院的 药物疗法的研究、序列药物的研究、疑难危重病症的研究等方面所开展的工作及取得的主要进展情况。 (三)主要创新点 填写急诊基地在学术与技术方面的 ...
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,加强对办事处的监管,防止办事处变成经营机构。(3)做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对药品经营企业主要是抓经营行为的规范,重点是药品 农村药品经营使用专项整治,监督检查农村药店、农村医疗机构建立药品购进记录。加大对农村药品质量的抽验,启动快速鉴别方法的培训和应用。各药监局尽快做好人才 ...
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