产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌 从事供应室工作。三、领导体制：供应室与临床各科和总务后勤部门有着密切联系，在医院占有重要地位，应由院长领导和护理部或总护士长进行业务指导，或由 ...
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结论是医方对患者的治疗不存在过错，不构成医疗事故，且医疗事故鉴定是患者在医院的整个治疗过程的鉴定，并不是只包含某一段时间的医疗行为。被告上海 昌记忆合金科技有限公司为支持其诉讼主张，向本院提交如下证据：证据1、医疗器械产品生产制造认可表复印件、医疗器械注册证复印件，证明2004年6月24日经国家药监局 ...
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月13日，国家医药管理局向美国拓能颁发进口医疗器械注册证，准许美国拓能生产的ARTP－I型全身立体放射治疗计划系统注册，有效期4年。2002年5 在使用UNIX平台下的软件，成都拓能解释系统仅是存放在医院放疗室，并未实际使用。三、损失情况大恒公司提供一份“TOPSLANE ARTP系统中国部分用户名单 ...
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时可参考中医诊疗设备评估选型推荐品目，与目录中的设备功能相同即可，设备的生产厂商无须一致。专家签名： 检查时间： 年 月 日3.8 临床科室建设检查记录表 0.5分；未公开信息，扣0.5分。 1 6.5.3按照国家有关规定，在医院内部开展院务公开工作。 查阅上年度相关资料，并实地考查。 未开展院务公开 ...
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时可参考中医诊疗设备评估选型推荐品目，与目录中的设备功能相同即可，设备的生产厂商无须一致。专家签名： 检查时间： 年 月 日3.9 临床科室建设检查记录表 0.5分；未公开信息，扣0.5分。 1 6.5.3按照国家有关规定，在医院内部开展院务公开工作。 查阅上年度相关资料，并实地考查。 未开展院务公开 ...
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时可参考中医诊疗设备评估选型推荐品目，与目录中的设备功能相同即可，设备的生产厂商无须一致。专家签名： 检查时间： 年 月 日3.9 临床科室建设检查记录表 0.5分；未公开信息，扣0.5分。 1 6.5.3按照国家有关规定，在医院内部开展院务公开工作。 查阅上年度相关资料，并实地考查。 未开展院务公开 ...
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让其打印的关于“告村匪艮某某”的材料。3、证人冰某某的证言证明：我在大李村村民调解委员会工作期间，2007年至2008年，李某某网罗一部分无业 李某某犯组织、领导黑社会性质组织罪、寻衅滋事罪、敲诈勒索罪、强迫交易罪、破坏生产经营罪，被告人赵某某、强某某犯参加黑社会性质组织罪、寻衅滋事罪、敲诈勒索罪、 ...
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入院治 疗，而其同来的丈夫却竟然拒绝在医院的剖腹产手术上面签字，焦急的医院几十名医生、护士束手无策，在抢救了3个小时后(19点20分)，医生 中限制过失犯罪成立的一种理论。但是随着社会的发展，社会分工越 来越细，人类生产、生活的顺利进行有赖于社会成员的共同协作。如果要求每一个行为人对于其他人的工作同时 ...
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在我院妇产科分娩一女婴，出生后女婴右上肢活动受限，其治疗由我代表医院负责。特此证明”。后原告一直在被告处进行康复治疗。2009年7月3日，被告出具诊断 。二、住院伙食补助费原告主张810元，按30元／天，计算27天，原告母亲生产原告及原告住院共计22天，该院支持660元，超出部分不予支持。三、营养费 ...
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。 无医疗机构中药制剂，不得分；制剂每少1种，扣1分；有制剂但未生产，每种扣0.5分（最多扣3分）。 5★3.10.2门诊处方中，中药 计划，并认真组织实施。（15分） 2.2.1制定中医药、中西医结合人员队伍建设规划或在医院中长期规划中有相关内容。 查阅相关资料并抽查1项措施的落实情况。 无人员队伍 ...
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