批准文号的“人α—干扰素”。经查，该药系上诉人与和桥医院在未取得药品生产企业许可证的情况下擅自生产的，而且在该药既未取得批准号又未 提出“人α—干扰素”生产地在江苏宜兴市，被上诉人无管辖权。被上诉人上海市徐汇区卫生局辩称，上诉人销售药品的行为发生在上海市徐汇区，按照行政区划及行政管理的权限，有权对上诉 ...
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进行查验，并留存前款第(一)项、第(二)项复印件和第(三)项原件。药品代理销售人员不能提供前款规定的证明材料或者所提供的证明材料不齐全，或者所 村卫生室、个体诊所可以从就近的药品生产企业、药品经营企业购进药品，也可以委托本苏木乡镇卫生院代为采购药品，但双方应当签订委托合同。苏木乡镇卫生院不得再委托他人 ...
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项目要求(试行)》，自2005年7月1日起执行，现予以通告。 国家食品药品监督管理局二○○五年五月二十日 保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)一、申报资料的一般 生产出连续三批的合格产品。2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。(三)技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。(四 ...
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，对于维护社会秩序、构建和谐社会具有重要现实意义。各级安全监管部门要充分认识非药品类易制毒化学品监管工作的长期性、复杂性，增强大局意识、责任意识、创新意识、 管理、仓储安全管理制度，购销管理、购销合同管理、销售流向登记、销售记录管理、购买和运输凭证存档等制度，非药品类易制毒化学品信息系统填报制度，从业 ...
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再审人李瑞玲与被申请人河南惠发医药有限公司（以下简称惠发医药公司）买卖合同纠纷一案，郑州市二七区人民法院于2006年2月26日作出（2006）二七民一 。一审认为，经营者应当向消费者提供有关产品或者服务的真实信息。生产和销售药品，均应按我国药品管理法的规定经营，所标明的适应症或者功能主治均不能超出规定 ...
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有很大的差异，故需要对合同内规定有关利润分配的操作方法重新议定。技术合作方同意将利润分配时间延期至本年度六月底，到时看市场销售情况，产品回款时间， 公司对邮寄的物品为芯片不予认可。 2002年8月2日，思路高公司获得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，取得了生产医疗器械产品的许可。 ...
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发出的体外超声乳化吸脂系统的医疗器械注册证。2002年7月19日，国家药品监督管理局出具受理被上诉人申请注册体外超声乳化吸脂系统通知书和2001年10月17日 产品范围内，被上诉人违反了法律的禁止性规定，双方的买卖合同应确认无效。2、被上诉人不仅违法销售医疗器械而且违反约定至今未调试，安装报告中袁雅谦 ...
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有很大的差异，故需要对合同内规定有关利润分配的操作方法重新议定。技术合作方同意将利润分配时间延期至本年度六月底，到时看市场销售情况，产品回款时间， 公司对邮寄的物品为芯片不予认可。 2002年8月2日，思路高公司获得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，取得了生产医疗器械产品的许可。 ...
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接栓、被告中铁十六局停止销售侵权产品、两被告连带赔偿原告经济损失人民币10万元(含取证费、律师费)并承担本案诉讼费。被告中铁十六局与中国兽医药品监察所共同辩称：中国 插接栓”的实用新型专利权。特瑞克公司通过与王继强签订专利实施许可合同，取得了该专利的独占实施许可权，该项权利受法律保护。任何单位或者个人 ...
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原件，下同）；（二）药师资格证书、职称证书复印件；（三）书面劳动合同（药师为药品零售企业开办者的除外）；（四）药师上岗能力测试合格证明；（五） 了解消费者病情、病史、用药情况、过敏史等，熟悉常见疾病的预防知识，正确调配、销售药品，保护消费者的隐私权。第十四条药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者 ...
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