委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神药品管理小组、药品不良反应监测管理小组以及抗菌药物临床应用管理小组。各小组有明确的工作职责，分管医院相应 安全生产的主体责任，建立安全生产相关部门领导安全生产“一岗双责”制度，完善安全生产工作制度，安全生产定期排查、整改制度和责任追究制度，落实安全生产人防、物 ...
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委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神药品管理小组、药品不良反应监测管理小组以及抗菌药物临床应用管理小组。各小组有明确的工作职责，分管医院相应 安全生产的主体责任，建立安全生产相关部门领导安全生产“一岗双责”制度，完善安全生产工作制度，安全生产定期排查、整改制度和责任追究制度，落实安全生产人防、物 ...
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质量管理职能部门，建立多部门协调机制，组织实施全面医疗质量管理，指导、监督、检查、考核和评价医疗质量管理工作，严格监管记录，定期分析，及时反馈，落实整改。 诊疗管理规定》等相关法律法规和规章，制定并严格执行质量管理制度、技术操作规范、工作制度和各类人员的岗位职责。2．临床医学检验、病理、医学影像等医技 ...
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和管理。第十九条 (药监部门的职责)药品监督管理部门应做好配送企业、乡村医疗机构的药品质量监督，开展农村药品质量监督抽验。对配送企业和乡村医疗机构开展 。处理结果应报市“两网”建设工作机构备案。第三十一条 (违反质量保障规定的责任)乡村医疗机构的药品质量管理情况、药房及药品仓储设施经验收或复查不符合 ...
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，确保人民用药安全有效是医药卫生监督管理部 门的职责和任务。药品不良反应监测工作是加强药品管理，提高药品质量，促进医疗水平提 高的重要手段，是我国 希望大家认真 学习、认真借鉴。1995年以后，主要进行了面向医疗机构的教育培训工作。国家和省级中心通过创办药 品不良反应通讯期刊，召开各种专业学术会议， ...
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企业的法定代表人必须保证对本企业药品质量负责，必须保证在药品生产中严格执行《药品质量管理规范》，必须保证药品生产管理和质量管理的各项制度得到全面落实。（ 问题或造成严重后果的，要依据有关法律规定追究监管部门及有关人员责任。三、职责分工为保证这项工作有组织、有计划、有步骤地进行，省局成立"整顿和规范药品 ...
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管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品 保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第二十一条城乡集市贸易市场可以出售 ...
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的地区、成员单位予以通报批评、督促整改，并依法依纪进行责任追究。市药品安全专项整治领导小组办公室联系人：蒋磊、王伟；联系电话：0510－82724121 加强医疗机构药品质量管理的有关规定 1 未制定相关规定的扣1分 （46） 相关部门依职责加强药店、医院合理用药指导，开展合理用药示范培训工作 2 未 ...
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、规范化、科学化工作；(八)综合上报和反馈药品质量情报信息；(九)承担卫生部交办的有关药品监督任务。第七条省、自治区、直辖市药品检验所的主要职责是：(一) 质量情报第二十六条各级药检所对药品质量情报的管理是全国药品质量管理信息系统的组成部分。应制定药品质量情报信息的搜集、整理、储存、上报、反馈、发布、 ...
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管理组织分工明确，协作机制健全。２、院长作为医院医疗质量管理第一责任人，领导医疗质量管理工作。３、医疗质量管理职能部门行使指导、检查、考核、评价和监督职能 ）药品供应满足临床需要。建立突发事件药品供应与药事管理机制。（４）药学部门要建立“以病人为中心”的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学 ...
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