通知穗食药监法〔2007〕370号各区、县级市局:《广州市医疗机构药品使用质量管理暂行规定》已经市法制办审核同意,现印发给你们。请转发所在辖区各医疗机构 应当根据本单位的实际,设立相应的药品不良反应监测工作小组,建立本单位的网络体系,指定专人负责药品不良反应监测和报告工作。第三十七条医疗机构按照“可疑 ...
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耕地质量管理队伍建设,改善设施设备,提高耕地质量监督管理水平。第二十六条非农建设项目占用耕地的,有关部门应当征求农业行政主管部门对补充耕地的质量要求的 相当的耕地。第二十七条县级以上人民政府农业行政主管部门应当建立和健全耕地质量监测体系和预警预报系统,对耕地地力、墒情和环境状况进行监测与评价。任何单位 ...
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人员的教育和培训工作。二、积极引导和鼓励工程建设各方主体贯彻ISO14000环境管理体系质量标准,严禁使用超过《规范》限量的各种建筑材料和装饰材料,选用符合 )主要人员及设备状况发生变化,或计量认证复检不合格已不能满足检测工作要求的;(2)检测报告中主要检测数据存在重大偏差的;(3)所检测工程室内环境 ...
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综合市场、专业市场、批发企业应积极创造条件,逐步建立商品质量准入网络管理体系,并在卖场醒目位置设置重要商品质量信息公示栏。对行政执法部门已规定和自检中 证明;(二)有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址;(三)根据产品的特点和使用要求,需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的,用中文相应予以 ...
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质量的管理,保证建设工程结构安全,根据《建设工程质量管理条例》、《建设工程勘察设计管理条例》、《建设工程勘察质量管理办法》及有关法律、法规和标准规范的规定 试桩报告上签字,报监理工程师审核(非监理工程报建设单位代表签认),符合设计要求方可进行施工。第二十条 人工挖孔桩施工应干作业。如有地下水,应将水位 ...
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规章(1)条第二条GLP认证是指国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究机构的组织管理体系、人员、实验设施、仪器设备、试验项目的运行与管理 的要求完成申请试验项目的药物安全性评价研究。第五条申请GLP认证的药物非临床安全性评价研究机构,应向国家食品药品监督管理局报送《药物非临床研究质量管理规范 ...
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现予发布,自一九九四年一月一日起试行。主任宋健一九九三年十二月十一日 药品非临床研究质量管理规定(试行)第一章总则第一条为了提高药品非临床研究的质量, 十五条药品非临床安全性研究的主管部门应当根据本规定的要求检查安全性研究机构的实验设施、设备及其运行管理体系,并在检查后一个月内将评价意见通知安全性研究 ...
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年四月八日 附件: 第一章总则 第一条为加强对环境管理体系咨询机构的管理,规范环境管理体系咨询工作,保证咨询工作的质量,特制定本规定。第二条国家对环境管理 对获准备案机构的咨询能力保持程度进行证实或评审,以验证获准备案机构持续满足备案要求。 第十二条对擅自变更备案批准的咨询业务范围或经证实评审不合格的 ...
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《关于健全技能人才评价体系推进职业技能鉴定工作和职业资格证书制度建设的意见》(劳社部发[2004]15号)精神,加强职业技能鉴定工作管理,进一步提高职业技能 有关工作通知如下:一、按照《关于加强职业技能鉴定质量管理有关工作的通知》(劳社厅发[2003]18号)要求,各地区、各行业要严格执行职业技能鉴定 ...
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或质量工资制。第四条 企业要不断深化质量管理,积极采用GB/T19000系列标准,建立健全质量体系,编写质量手册。第五条 各类加气混凝土生产企业要认真执行本规程 原材料的质量管理第十八条 企业要根据生产规模设置原材料堆场或贮库。进厂原材料应分批验收、分质堆放。第十九条 企业应制定主要原材料的技术要求, ...
//www.110.com/fagui/law_83920.html -
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