由双方协商解决。三、抽取的样品要按规定进行检测，不得随意减免检测项目和伪造数据。检测结束后，质量监督检验机构要及时填表四《监督抽（复）查产品质量合格 。监督抽查不合格的产品，如果生产单位决定不再生产该种产品，由其主管部门出具证明，报国家海洋局主管部门和地方标准局，可不再进行复查。２．复查标准：复查时的 ...
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的进口商品。经营中不能出示商检机构的签发的《进口商品检验情况通知单》及其它合格的质量证明和产地证明文件的进口商品，不得在销售中标称“进口”、“原装”及国外 检验、鉴定被判为不合格进口商品或被商检局责令停止销售商品的；(三)伪造、变造、盗用商检证单、标志、印章、封识和“CCIB”认证标志的；(四)擅自 ...
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整治为重点的打击制售假冒伪劣商品违法行为集中检查工作，进一步落实食品经营者自律和质量责任制度，加强食品市场准入、自律管理、市场交易、退出各环节的全程监管， 、检验检疫证明、生产日期、保质期限等；是否经销国家明令淘汰的产品、变质失效产品，掺杂使假、以次充好；是否假冒他人产品商标、名称、包装、装潢，伪造 ...
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，于2004年1月5日伪造了我局公章、公文，出具虚假特种设备无损检测资格证明。该行为性质恶劣，造成了严重影响。为维护检验检测市场秩序，规范检验检测工作，我局近日对东方公司作出不予许可特种设备无损检测资格的行政处理决定。请各级质量技术监督部门，进一步加强对特种设备检验检测机构的监督管理，促进检验 ...
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，由双方协商解决。三、抽取的样品要按规定进行检测，不得随意减免检测项目和伪造数据。检测结束后，质量监督检验机构要及时填表四《监督抽(复)查产品质量合格 监督抽查不合格的产品，如果生产单位决定不再生产该种产品，由其主管部门出具证明，报国家海洋局主管部门和地方标准局，可不再进行复查。2.复查标准：复查时的 ...
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兽医行政管理部门监督检查情况记录。 记录应当真实、准确、完整、清晰，不得随意涂改、伪造和变造。确需修改的，应当签名、注明日期，原数据应当清晰可辨。 第二十条 的审核，应当包括以下内容： （一）兽药的产品批准文号。 （二）兽药质量标准和检验报告。 （三）兽药标签、说明书等内容是否符合规定。 （四）兽药的 ...
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就越多，内容就越丰富，就更具有说服力和预测力，同时也更便于进行检验，断定其真伪。例如:对于一个根据以往经验总结而得到的结论，如果此时能够找到一个 侦查。因此，运用证伪思维完善侦查终结的证明标准，可以在一定程度上转变侦查人员的思维方式，避免片面取证，提高办案质量。 (二)容易导致刑讯逼供、诱供 各国侦查 ...
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联合工商部门加大对违法广告的整治力度，禁止并取缔以公众人物、专家名义作疗效证明的违法广告。3．积极配合省食品药品监管局开展的医疗器械注册申报资料真实性核查 加强生猪定点屠场的监督检查，把好猪肉源头质量关。（七）进出口产品质量安全整治。（出入境检验检疫部门牵头）1．对出口家具、玩具、服装、油漆涂料、仿真 ...
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畜牧产品兽药残留和水产品药物残留监测，增加抽查密度，定期向社会发布农产品质量安全检验检测信息，严防药物残留超标的农产品流入市场。严厉查处向农产品产地排放或者 产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作；基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题；禁止并取缔以公众人物、专家名义证明疗效 ...
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卫生所、医务室、村卫生室等医疗机构，从未经许可的乡(镇)卫生院采购药品；(六)伪造药品购进记录；(七)购进药品说明书、标签、包装不符合规定的药品。第四章 药品监督管理部门报告，不得擅自处理。发现质量可疑药品，应当停止调配使用及时送药品监督部门设置或指定的药品检验机构检验，确定为假劣药品的，依照上述规定 ...
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