合格，未发生重大质量事故和质量索赔事件；（五）国家实施生产许可证或强制性认证管理的产品，必须获得生产许可证和强制性认证证书；凡列入采用国际标准目录的 条市质量工作联席会议办公室通过召开专家评审会、市场调查、社会调查等形式，对申报产品组织市场评价、质量评价、效益评价和发展评价，提出建议名单提交市质量工作 ...
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）国家实施生产许可证、计量器具生产许可证等强制性认证管理的产品，产品通过生产许可或强制性认证，其中列入采用国际标准目录的产品，必须获得采用国际标准证书；（四 国债资金、财政贴息、利用外资等方面予以优先支持。第十六条阜阳名牌产品出现下列情况之一的，由市名牌战略推进委员会办公室报请市名牌战略推进委员会批准 ...
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人造板、扣件、电线电缆、燃气器具等10类涉及人身健康和安全产品不按国家强制性标准生产销售行为的治理整顿。严厉打击偷工减料、使用不合格原料生产及 ”的要求，“查处行动”以开展食品“两打”专项整治行动；食品、工业产品生产许可证和“3C”认证管理的消费品专项检查行动；打击“黑心棉”、“地条钢”专项行动为主要 ...
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免检进入本市市场。第十六条禁止伪造、冒用无公害蔬菜、绿色蔬菜、有机蔬菜的产品认证复印件或者专用标识。第十七条对不能出具产地证明和检验检测合格报告单的 ，处2000元以下罚款；（二）使用的保鲜剂、防腐剂、添加剂等材料不符合国家有关强制性的技术规范的，责令停止销售，对被污染的蔬菜进行无害化处理，对不能进行 ...
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投产鉴定批准号的医疗器械新产品一律不得生产、销售和宣传。第五章医疗器械的标准和质量监督管理第二十二条生产医疗器械必须执行强制性的国家标准、行业标准和地方 器械产品质量监督检测站，并依据有关法律、法规的规定，通过计量认证和审查认可，承担全省医疗器械质量监督检验业务，出具公证检测数据。第二十五条县以上医药 ...
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投产鉴定批准号的医疗器械新产品一律不得生产、销售和宣传。第五章 医疗器械的标准和质量监督管理第二十二条 生产医疗器械必须执行强制性的国家标准、行业标准和 产品质量监督检测站，并依据有关法律、法规的规定，通过计量认证和审查认可，承担全省医疗器械质量监督检验业务，出具公证检测数据。第二十五条 县以上医药 ...
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新产品实施25项检测项目的要求一.1997年拟申报目录的新车型，除按原新产品管理办法中的规定执行外，还必须完成相应的强制检测项目。其中1996年申报目录 ，企业同时应提供与相应检验项目对应的总成部件及技术资料，详见附件七。十.强制性检测及判定收费按国家有关规定执行。注：中国汽车技术研究中心标准所地址： ...
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种子与重要农产品的国家标准、行业标准，以及法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性农业标准。其他农业标准是推荐性农业标准。第六条为贯彻农业国家标准、 国务院标准化行政主管部门或国务院标准化行政主管部门授权的部门申请产品质量认证。认证办法，按国家有关产品质量认证管理的规定执行。第十一条县级以上（含县级、 ...
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安全标准的要求，将在一次性医疗器械生产企业中推行强制性安全认证。通过强制安全认证的企业方能获得生产企业许可证和产品注册证。会议要求各省(区、市)向有关企业通报 调查研究的基础上，提出本省市落实此项工作的计划安排。同时要求中国医疗器械产品认证中心在起草相应法规、培训审查人员，与省市药监局工作相衔接，提出 ...
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中全部合格，未发生重大质量事故和质量索赔事件；(五)国家实施生产许可证或强制性认证管理的产品，必须获得生产许可证和强制性认证证书；凡列入采用国际标准目录的 销售总额的0.5‰提取奖励费用，用于奖励有功人员。第十六条宿州知名产品出现下列情况之一的，由市质量工作联席会议办公室发出整改通知书，限期整改。整改 ...
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