《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）实行规范化管理的制度；五是，对放射性药品、精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品实行 ，规定了进口医疗器械的注册制度；进一步规范了医疗器械生产、经营和使用的管理，规定了医疗器械生产经营许可证制度；规定了对医疗器械的监督管理制度；对部分第 ...
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品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门备案。第十四条兽药经营企业经营兽用麻醉药品、精神药品等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。兽用特殊药品的经营 国家规定执行兽用处方药和非处方药分类管理制度的；(四)不按照兽药经营许可证核定的经营范围和地点经营的。第二十六条养殖户在养殖过程中有下列行为之一的，由 ...
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物品、自行建设的专用道路、管线与城市道路、管线连接审批 6、城市排水许可证核发 7、城市桥梁上架设各类市政管线审批 8、取用城市规划区内地下水审核 9 ) 1、取消(3项)(1)麻醉药品、一类精神药品购用及麻醉药品注射剂购用计划(2)医疗机构制剂许可审核(3)第一类医疗器械生产与经营企业开办 (三十二 ...
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第三类医疗器械试、准产注册依据：《医疗器械注册管理办法》(2000年国家药品监督管理局令第16号)程序：医疗器械处受理→分管副局长审签→局长签批 》(1999年国务院令第266号)程序：饲料办核准时限：60个工作日5．兽药经营许可证依据：《兽药管理条例实施细则》(1998年农业部令第28号)程序：兽医 ...
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、食品卫生、公共场所卫生、饮用水卫生许可证审批及年审6、精神药品、麻醉药品、毒性药品购用核准7、《药品经营企业许可证》核准8、医师、护士执业资格 大爆破核准8、举办大型群众性活动安全保卫方案核准9、易燃易爆化学物品消防安全许可证核准10、建筑工程消防设计审核、竣工验收核准11、公众聚集场所开业条件核准 ...
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15个工作日2.食品、公共场所、公共用水卫生许可证审批5个工作日(二)保留核准事项(4项)1.精神药品、麻醉药品、毒性药品购用核准 即办2.外国医生短期行医 1个工作日3.民爆物品产、运、办、拆核准2个工作日4.客运船舶治安许可证、进口车注册登记核准4个工作日5.市区停车场、临时设摊、停车泊位核准2个 ...
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药品购用审批25.医疗用毒性药品经营单位审批26.医疗单位配制麻醉药品制剂审批27.科研、教学用毒性药品、麻醉药品、精神药品审批28.药品零售企业经营许可证审批29.癌症患者《麻醉药品专用卡》审核30.第一类医疗器械产品注册31.《医疗器械经营企业许可证》核发八、鞍山出入境检验检疫局32.出入境检验 ...
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、用途、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，并标明“兽用”。麻醉药品和剧毒药品必须印上规定的标志。第三十条兽药标签和说明书内容必须按农牧渔业部或 兽用药品生产许可证和营业执照；情节严重，触犯刑律的，由县以上农牧行政部门提请司法机关依法追究有关直接责任人的刑事责任。第三十九条对违反兽药生产、经营的其他 ...
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药品有严格的贮存与使用要求，并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。（二）处方或 评价的记录。 第六章医院管理一、依法执业（一）依法取得《医疗机构执业许可证》，按照卫生行政部门核定的诊疗科目执业，医院及科室命名规范，无院中院。（二 ...
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国家规定的一类易制毒化学品。严禁个人购买国家规定的一类易制毒化学品。生产、经营企业销售国家规定的一类易制毒化学品时，应当按照国家有关规定查验并复印购买企业 、特种行业许可证或者建议有关部门依法吊销营业执照等证照。第二十二条违反本条例第十一条规定，非法生产、经营、使用、储存、运输及进出口麻醉药品、精神 ...
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