)加强信息沟通交流，实行定期报告制度。各地、各有关部门要加强信息沟通交流工作。从8月份开始,各级政府、省直各有关部门要每半个月（1日 、规范化建设;提高药品质量管理水平,促进现代流通方式发展，严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为,进一步完善药品监管体制,确保人民群众用药安全有效。二、工作重点(一)结合打假 ...
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》的有关规定，并且企业负责人、质量负责人应具备药师以上职称；质量负责人应具有1年以上药品经营质量管理工作经验，符合深圳市药师管理的有关规定。第七条 开办 的法律、法规、规章和所经营药品的知识，对本企业所经营药品质量负总责。第二十九条 药品零售企业质量负责人履行下列主要职责：(一)监督和保证企业依法经营 ...
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2001年修订后颁布的《中华人民共和国药品管理法》第5条中，规定了各级药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。在2003年机构改革中，在 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，在2008年《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责、 ...
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，市、州、县(区)药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。其他相关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。第五条 省、 药品使用单位应当建立健全药品质量管理制度，按照药品使用质量管理规范使用药品。第二十三条 药品使用单位应当开展临床药学工作，规范药品使用行为，促进药品合理使用。 ...
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管理机构，或者指定符合条件的人员负责药品管理工作，并明确其职责。保障药品使用安全，防止药品使用突发性群体不良事件的发生。药品质量管理机构的组成人员或者药品 要求的,应当书面说明注意事项。第二十五条医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。医疗机构不得以临街柜台形式或者以在本机构以外的场所义诊、咨询、试用 ...
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的经费用于开展质量培训及表彰奖励等。四、职责分工落实质量工作的各项政策措施和实行综合治理，根据职能分工，质量技术监督部门具体负责组织协调和指导质量管理工作，发展改革、经贸等综合经济管理部门，以及科技、农业、林业、畜牧水产、工商、食品药品监管、卫生、出入境检验检疫、财政、统计、 ...
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药品不良反应上报工作。牵头制定药品使用环节的整治工作方案，重点加强县、乡(镇)、村医疗机构和城镇社区医疗机构药品规范化管理，建立健全药品质量管理体系，完善 按照有关法律、法规和规章规定明确本部门药品安全工作职责，发生药品安全重大事故的。2．未按照职责分工组织对本辖区药品生产、销售企业进行严格的日常检查 ...
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药品管理机构，或者指定符合条件的人员负责药品管理工作，并明确其职责。保障药品使用安全，防止药品使用突发性群体不良事件的发生。药品质量管理机构的组成人员或者药品 的，应当书面说明注意事项。第二十五条医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。医疗机构不得以临街柜台形式或者以在本机构以外的场所义诊、咨询、试用 ...
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指导协调，各方联合行动”的方针，进一步强化地方政府的责任。市政府成立市整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组，分管副市长任领导小组组长，市政府办公厅、市食品药品 认真履行工作职责；卫生部门要加大规范医疗机构药房药库的管理，加快改造的步伐，争取尽快完成规范药房、药库的建设，以确保使用环节药品的质量；公安 ...
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规范》(GAP)和中药材产业化经营，提高地产药材质量和种植养殖水平。4?整顿药品生产经营秩序，推进流通领域药品分类管理工作开展药品生产经营企业购销渠道专项检查，对向 剂和其它必须凭处方销售的品种必须做到凭处方销售；实施药品分类管理的零售药店，其专业技术人员没有履行职责或未按规定配备专业技术人员的，取消 ...
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