细则》《一次性无菌医疗器械生产实施细则》《植入性医疗器械生产实施细则》。我局将在网站公布相应的核查标准作为企业自查标准。9．按照《医疗器械生产监督管理 ，并作承诺。在一类医疗器械批准投产后，医疗器械监管部门将到现场进行核查。企业也应每年在网上申报企业基本信息。 上海市食品药品监管局2009年1月8日...
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原因，国内凝血因子Ⅷ制剂市场供应紧张。为缓解当前凝血因子Ⅷ制剂市场供应短缺局面，国家食品药品监管局决定，在确保安全的前提下，组织开展价拨生产凝血因子Ⅷ制剂半成品--冷沉淀 价拨冷沉淀试点工作自本通知发布之日起实施，请相关省（市）食品药品监督管理局立即通知上述企业开展试点工作。如价拨双方中止协议，应分别 ...
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药品生物制品检定所医疗器械检测中心改造项目和国家食品药品监管局直属单位业务用房等）列为北京市2007年重点建设项目。北京市发展和改革委员会北京市建设委员会二○○八年八月十六日...
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药品生物制品检定所医疗器械检测中心改造项目和国家食品药品监管局直属单位业务用房等）列为北京市2007年重点建设项目。 北京市发展和改革委员会北京市建设委员会二○○八年八月十六日...
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南京市食品药品监管局：你局《关于注销南京美施康灵科贸有限公司药品经营许可证的请示》（宁食药监通〔2012〕159号）收悉。经研究，同意注销南京美施康灵科贸有限公司《药品经营许可证》，证号为苏aa0130900，请你局及时告知当地工商行政管理部门。 二○一二年七月二十六日...
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有关要求，现通知如下：立即停止销售使用上海达美医用塑料厂生产的所有一次性使用静脉输液针，一经发现要就地封存、登记备查，待产品召回，并将相关情况当日报大连市食品药品监管局医疗器械处（联系人：陆军伯，电话：84255208，传真：84255209）。 大连市食品药品监督管理局二 ...
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各药品零售企业：现将2011年3月16日市食品药品监管局印发的《关于明确药品零售经营许可工作中相关问题处理意见的通知》（大食药监发[2011]20号） 为：“在换证的受理、办理（包括申请延长审批时限）以及整改过程中，因药品零售企业提出换证申请已超过其许可证有效期届满日，该许可证依法注销”。 二○一一年 ...
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药品监督管理局 二○○九年八月十日 灾区各市(州)食品药品监管局、四川养麝研究所： 根据省财政厅《关于委托省财政投资评审中心开展省直管灾后重建和维修加固项目专项 逐月倒排；维修加固、人员培训项目从2009年11月逐月倒排。市(州)局将工期倒排时间表汇总后，于2009年8月20日前上报省局(不符合重建 ...
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为保证食品安全，确保公众身体健康，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例的规定，现决定禁止餐饮服务单位采购、贮存、使用食品添加剂亚硝酸盐（亚硝酸钠、亚硝酸钾），自公告之日起施行。特此公告。卫 生 部 食品药品监管局二〇一二年五月二十八日...
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拟定的《关于实施食品药品放心工程和开展毒鼠强专项整治活动的通知》及市卫生局《关于整顿和规范食品市场经济秩序的工作方案》、市药监局《关于实施“药品放心 食品药品安全法规标准和认证体系，完善食品药品监管体制，确保人民群众食品药品消费安全。今年我市实施食品药品放心工程和开展毒鼠强专项整治的工作目标是：从现在 ...
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