一手抓监管。通过实施两轮机构改革，建立了适合市情的市、县垂直管理和指挥顺畅、上下贯通的食品药品监管新体制；通过严把入口、加强培训 。--药品、医疗器械质量明显提升。药品监督性抽验平均合格率98%以上，医疗器械监督性抽验平均合格率95%以上。药品生产经营企业100%通过GMP、GSP认证和跟踪管理，特殊 ...
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认证证书、吊销药品生产许可证，并予以通报。? 加强对医疗器械生产企业的监督管理，组织医疗器械生产企业对其质量体系运行情况进行自查，并对被投诉或举报、 质量，保证农民能够便捷便利地使用质优、价廉的药品。? 严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度。对违法广告，尤其是擅自刊播，更改广告审批内容及 ...
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依据：《中华人民共和国税收征收管理法》(四)备案5项1、纳税人财务、会计制度及纳税人、纳税扣缴义务人的计算机记帐资料依据：《中华人民共和国税收征收管理法 6、药品经营企业许可依据：《中华人民共和国药品管理法》7、医疗制剂品种许可依据：卫生部《医院药剂管理办法》(二)核准8项1、消毒剂、消毒器械、一次性 ...
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集贸市场；审批药品广告。(六)财务处组织贯彻执行国家财经政策和法规；负责制定本系统财经管理制度和办法；负责局机关及直属单位行政事业性收费项目及标准的申报工作；负责 药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验， ...
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器械产品注册证》；(3)产品包装及说明书是否符合《医疗器械说明书管理规定》；(4)是否经营国家药品监督管理局质量抽验中不合格的产品；(5)是否有标示为免费发放 ，尤其是阴凉库的运行。对医疗机构主要抓好：监督医疗机构建立药品购进记录和药品有库管理制度(购进记录参照药品经营企业)。5．整治、打击与扶优扶强 ...
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标准和分类管理目录；初审医疗器械临床试验基地，依法核发医疗器械产品生产、经营企业许可证和产品注册证，监督实施国家医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度。(九 个职能处(室)：(一)办公室协调机关日常政务，管理机关行政事务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理和信访、保密、保卫等工作；组织建立业务 ...
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设8个职能处(室)：(一)办公室协助管理局机关日常工作，负责会议组织、文秘、档案、新闻发布、信访、保密、保卫、机关事务及对外交流与合作等工作。( 机构的业务工作。(三)医疗器械处实施医疗器械分类管理制度、产品生产注册制度，核发医疗器械产品注册证、生产、经营企业许可证，推行医疗器械质量体系认证和监督实施 ...
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行为。2、加强医疗机构药品监督管理，查处医疗机构药品管理中的违法违规问题。检查医疗机构药品、医疗器械购进渠道是否合法，严厉查处从无证企业或个人手中采购 文件要求，制定中药材专业市场整治工作方案；要健全内部质量与经营管理体系，加强市场设施建设，建立健全市场管理制度；要尽快解决中药材专业市场以路为市、管理 ...
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医疗器械注册证、生产制造认可表，技术审查报告、医疗器械生产企业许可证等书证证明：2002年2月，全国药品监督管理工作会议在上海召开，郑筱萸、郝和平、 管理局负有全国药品、医疗器械等方面的行业管理、拟定、修订和颁布药品法定标准；注册新药；拟定和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施， ...
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因素要加强日常监管。要将有投诉举报、存在安全隐患、产品质量检查不合格以及新建的医疗器械生产企业作为重点检查对象。（三）以整顿市场流通秩序为重点，规范 的购进、保管、使用的监管，强化对使用单位相关人员的教育和管理；工商部门要加大对违法药品、医疗器械广告的查处力度，做到违法必究；宣传部门要加强对新闻媒体的 ...
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