做到：要统一挂牌或贴标签，标明品名、规格、产地、价格，品名要采用国家药品标准名称；要有符合规范要求的包装，要有齐全、完善的进货记录和销售 药品进行交易：中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品。需要经过炮制加工的中药饮片(卫生部、国家中医药管理局另有规定的 ...
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办工厂；军以上办的药厂，其产品进入市场的，由省医药局、卫生局审查，报卫生部、总后勤部、医药管理总局统一平衡，经批准后，方可纳入国家计划，安排生产收购；７ ，定期或不定期进行质量考核检验。随着药厂和品种的整顿，进一步修订地方药品标准，做好地方药品标准的编订工作，经审查批准后，颁布执行。今后，对药典标准、 ...
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（试行）〉的报告》的意见，现转发给你们，望贯彻执行。 贯彻《国务院批转卫生部关于颁发〈药政管理条例（试行）〉的报告》的意见 国务院国发〔１９７８〕１５４ ，定期或不定期进行质量考核检验。随着药厂和品种的整顿，进一步修订地方药品标准，做好地方药品标准的编订工作，经审查批准后，颁布执行。今后，对药典标准、 ...
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农村药品供应网覆盖率保持在100％；达到开展国家药品标准中全部项目的检验能力。--通过药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证的药物安全性评价机构位居全国前列；推进 的有价值的临床资料。1998年3月2日卫生部颁布了《药品临床试验管理规范（试行）》；国家食品药品监管局成立后对该规范进行了进一步的讨论和 ...
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等的需要，有必要的备品、备件和附件。仪器的量程、精度与分辨率等能覆盖被测药品标准技术指标的要求。 第二十一条仪器应有专人管理，定期校验检定，对不合格、待 时可绘出横（或纵）切面图及粉末的特征组织图，测量其长度，并进行统计。中成药粉末的特征组织图中，应着重描述特殊的组织细胞和含有物，如未能检出某应有药味 ...
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同名异方品种应全面执行国家药品标准。如确有特殊情况申请保留处方的，经卫生厅(局)批准，另立名称后，再报部进行中成药整顿医学审查。 附件：第九次中成药整顿医审会通过品种情况(略) 卫生部药政局一九九四年八月一日...
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国家制定或认可，也包括国家主管部门在法律、法规授权的范围内对药品管理法律制度的制定。如国家卫生部颁布的《医疗机构要事管理暂行规定》等。 第二，药品管理 质量标准要求上，国家实行国家标准制度，以《中华人民共和国药典》和药品标准作为国家药品的标准。 （五）分级分类管理原则：所谓分级管理，是指国家依据一定的 ...
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国家制定或认可，也包括国家主管部门在法律、法规授权的范围内对药品管理法律制度的制定。如国家卫生部颁布的《医疗机构要事管理暂行规定》等。 第二，药品管理 质量标准要求上，国家实行国家标准制度，以《中华人民共和国药典》和药品标准作为国家药品的标准。 （五）分级分类管理原则：所谓分级管理，是指国家依据一定的 ...
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目录》)以供临床医师、药师和护士参考。《目录》编写的主要依据是卫生部药典会编制的《中国药品通用名称》、《国际非专利药品名(INN)》，并参考了《新编药物 规定和要求。三、《目录》收载的药品通用名称为目前临床常用的西药药品通用名称，未收载中药饮片和中成药的药品名称，这些药品名称应依照《办法》中的相关规定 ...
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健康的程度，分为第一类和第二类。1996年1月卫生部公布的《精神药品品种目录》共列入119种精神药品。其中第一类47种，第二类72种。我们比较熟悉 和用途等措施。对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布。药品监督管理部门、卫生主管部门 ...
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