监管，加强对医疗器械经营企业的监督检查，纠正擅自降低经营条件、经营地址和质量管理人员等许可事项变动不办理变更等行为。打击无证经营、超范围经营、经营 取得实效。要进一步完善市、县两级日常监管责任制，明确监管工作职责，强化药品安全日常监管工作。要严格行政执法责任制，进一步规范行政执法行为，严厉查处有法不依 ...
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办公室是宁德市食品安全委员会办事机构，设在市食品药品监督管理局，在食品安全委员会的领导下负责日常工作，其主要职责是：一、贯彻落实上级有关食品安全监管 涉林农产品生产环节的监管，组织协调全市涉林农产品质量管理工作；(二)配合搞好初级涉林农产品上市前的质量监督抽查；(三)负责野生陆生动物、森林食品开发利用 ...
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管理部门应当在各自的职责范围内，负责医疗机构药品使用的监督管理工作。第四条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况 管理。温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。储存药品的常温库温度应当保持在10-30℃;阴凉库温度不应超过20℃;冷藏库(柜)温度应当 ...
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工作职责。(三)根据青海省社会医疗保险药品基本目录及各级医疗机构临床用药的实际，确定招标药品品种。(四)制定药品招标的评标标准。(五)负责招标后的药品质量管理 当地卫生行政部门备案；开标、评标实施前应主动邀请卫生等有关部门人员到现场监督。药品质量控制工作要接受药品监管部门的监督。第六章 处罚第三十三条 ...
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的部署，严格执行《特别规定》，按照2007年全国食品药品监督管理工作座谈会的有关要求，推动整顿和规范药品市场秩序专项行动（以下简称专项行动）深入开展， 、省级重点监管企业、发生严重不良事件企业和被举报存在违规行为企业的质量管理体系专项监督检查。强化医疗器械生产监管，依法查处违法违规行为，查封存在重大 ...
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药品、医疗器械市场存在的问题，结合工作职责，实施药品放心工程。通过一系列的治理整顿，进一步打击生产、销售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动，取缔无证生产(配制 工作经验，积极推进此项工作。(四)严格药品审批和管理，从源头上确保上市药品质量。预期目标：建立起科学的药品审评机制，实现药品审评的公开、公正和透明 ...
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文件的依据。 各司室在按照上述职责分工做好各自工作的同时，要密切配合，定期共同研究体外诊断试剂的审批和注册工作。 三、加强对已批准上市的 监督管理局安全监管司应当实事求是地确定体外诊断试剂生产企业实施药品生产质量管理规范工作方案，区别对待，分步实施，促进我国体外诊断试剂生产企业的健康发展。 (四)关于 ...
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)组织生产的，责令整改，并严格监督整改情况。对严重不符合药品认证检查评定标准的，建议上级部门依法收回其药品质量管理认证证书。对情节严重、存在重大质量 ，及时处置不良反应事件。(五)整顿和规范药品、医疗器械广告秩序加强药品、医疗器械广告的监督管理工作，充分发挥广告监督管理的职能作用。完善广告发布单位的 ...
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人民政府办公室关于印发《印江土家族苗族自治县工业贸易局、印江土家族苗族自治县煤炭管理局主要职责内设机构和人员编制规定》的通知（印府办发〔2011〕131号）各 布局和结构调整的政策建议；负责工业贸易行业管理，指导工业行业质量管理工作和全县散装水泥生产发展及推广应用工作。（三）拟定全县粮食宏观调控、总量 ...
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药品、药用包装材料、保健食品注册管理工作公开、公正和公平。 ――鼓励创新药物的研发。全面启动藏药标准提高行动计划，重点促进民族药品质量标准的不断提高。 ――加强GCP 、医疗器械检验检测技术监督体系。不断加强省、州、地、市所的药品、医疗器械检验检测机构的基础设施、检验检测设备、药检人员队伍建设和制度 ...
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