；（二）规定了医疗器械说明书包含的内容；（三）规定了医疗器械说明书应使用中文，附加其它文种不作限定；（四）除重申《工业产品使用说明书－总则》 以批件的形式予以确认。规定产品说明书内容一经批准不得擅自改动。（三）关于医疗器械标签和包装标识的规定。医疗器械产品种类涉及面广，对于医用电气产品与生物材料产品， ...
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(二)标识内容与农业转基因生物安全证书的一致性(包括生物种类、组份、范围等)； (三)内容和格式与所生产、销售的产品特点或特性的符合性； (四)标识与标签的整体协调性； (五)标识中文的规范性； (六)标识与其他相关批准文件的一致性； (七)标识是否清晰、醒目。 四、县级 ...
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不得委托非本企业人员代为办理备案手续。第五条办理备案手续，需提交以下中文文件：(一)企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书(原件和复印件)；(二)加盖本 核素、标准放射源应专库或专柜存放，专人保管，专册登记。14.标签应按放射性药品的特殊规定印制。15.放射性药品的外包装材料应符合国家有关辐射 ...
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产品化学报告；(二)农药毒理学、药效试验；(三)环境影响评价、残留检测报告；(四)标签、标准等其他资料。农药登记的药效、毒理学等试验，必须由具有国家规定 地址、电话、邮政编码，分装农药必须同时注明生产、分装企业名称。进口农药必须具有中文说明。第十四条下列农药不得经营：(一)假农药、劣质农药；(二)国家 ...
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产品化学报告；(二)农药毒理学、药效试验；(三)环境影响评价、残留检测报告；(四)标签、标准等其他资料。农药登记的药效、毒理学等试验，必须由具有国家规定 地址、电话、邮政编码，分装农药必须同时注明生产、分装企业名称。进口农药必须具有中文说明。第十四条下列农药不得经营：(一)假农药、劣质农药；(二)国家 ...
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化学资料；(二)农药毒理学、药效试验报告；(三)环境影响评价、残留试验报告；(四)标签、标准等其他资料。第九条申请农药分装登记，应当提供分装授权书、农药 标签通则》的规定，并与农药登记备案的标签一致。进口农药必须附有中文说明。第十七条农药经营者必须建立农药(卫生杀虫剂除外)经营台帐。出售农药时，应当 ...
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签订的合同或协议(副本)；3、该药的综述资料(处方、药理、毒理及临床研究的结果)；4、该药的质量标准(原文及中文译本)；5、该药的使用说明书(原文及中文译本 、标签的设计样稿；7、样品。 六、分装后的药品包装、标签及说明书必须使用中文，也可同时加注外文。使用药品商品名称的，必须同时标明其通用名称。制造 ...
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、有效期标识不合格、夸大宣传、无中文标识、卫生许可证号不合格、未标注生产单位、超过使用期等。销售使用标识、标签和说明书不合格化妆品的美容院名单见 合格的产品名单见附件3。 二、结果分析(一)美容院销售使用的化妆品标识、标签、说明书的不合格情况较为严重，各级卫生行政部门应将美容院化妆品作为今后化妆品卫生 ...
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申请肥料登记，应按照《肥料登记资料要求》提供产品化学、肥效、安全性、标签等方面资料和有代表性的肥料样品。第十条 农业部种植业管理司负责或委托办理肥料 。第四章 登记管理第二十三条 肥料产品包装应有标签、说明书和产品质量检验合格证。标签和使用说明书应当使用中文，并符合下列要求：(一)标明产品名称、生产 ...
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，也可以在价签上进行标识或者设立标识板(牌)进行标识。(二)销售无包装和标签的农业转基因生物时，可以采取设立标识板(牌)的方式进行标识。(三)装在 '仅限于XX销售(生产、加工、使用)'。第十条 农业转基因生物标识应当使用规范的中文汉字进行标注。第十一条 进口的农业转基因生物标识经农业部审查认可后方可 ...
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