大厦601室。法定代表人：金洪荣，该公司总经理。委托代理人：孙倩，广东国政律师事务所律师。委托代理人：戴吉里，江西华镇律师事务所律师。被上诉人(原审 错误。上诉人起诉称被上诉人违反了不得自行或授权他人在中国大陆地区销售进口药品'摄护宁'之合同义务，诉请法院判令被上诉人依约支付违约金30万元。为此，上诉 ...
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。 上诉人辽宁名祥医药有限公司（以下简称为名祥公司）为与被上诉人武汉百信药品有限公司（以下简称为百信公司）买卖货款纠纷一案，不服沈阳市和平区人民法院（2004 的义务，因此，双方之间成立系买卖关系，百信公司据此享有取得货款的权利。代销合同则是指一方当事人委托另一方当事人代为销售某种商品的协议，其与买卖 ...
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、评价运动员、飞行员心脏功能。”2003年9月，伟伟公司作为生产单位，委托重庆市药品监督管理局对其提供的1台“WYQ-I型冠心病诊断仪”进行检验，其提供的 ，并保证所提供的技术完整、无误、有效，能够达到约定的目标。”该转让合同没有约定YMGX型冠心病检查仪的技术适用范围，只要该技术所检项目达到相关标准 ...
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代理人兰瑛， 重庆中豪律师事务所律师。委托代理人刘斌，重庆中豪律师事务所律师。肖琴、黄成安与黄华技术合同纠纷一案，重庆市第一中级人民法院于2005 月1 5日，重庆市力扬医药开发有限公司成立。2002年1月25日，重庆市药品监督管理局受理了重庆市力扬医药开发有限公司关于新药还原型谷胱甘肽含片(化学药品 ...
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药品监督管理局和管理相对人意见的基础上，我司委托北京市药品监督管理局起草了《国产第一类医疗器械注册工作程序》和《国产第二类医疗器械注册工作程序》， 注册受理前一年内出具的检测报告。(九)临床试验资料临床试验资料包括：临床试验合同(或协议)、临床试验方案、临床试验报告。核对实施临床试验的医疗机构是否在 ...
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被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。8．产品注册检测报告（原件）（1）注册检测报告应由国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局认可的 临床试验资料（1）需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）、临床试验方案、临床试验报告，并符合以下要求：①实施临床试验的 ...
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等情况资料。（五）专家库名单及与专家所签定的工作合同或协议；（六）正式职工花名册。五、受理药品招标代理机构资格认定申请，必须履行下列程序：（一）由 排斥本地区、本系统以外的法人或者其他组织参加投标；（三）违反规定接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；（四）吸收无《药品生产企业 ...
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实践“三个代表”重要思想的高度，牢固树立执政为民的思想，深刻认识加强农村药品监督管理工作的必要性和重要性，以实事求是、与时俱进的态度深入农村调查，了解农村 和鼓励通过GSP认证的省内大型药品批发企业集团跨区域设置县以下药品配送中心。配送中心受公司委托通过与农村医疗机构签订配送合同的方式，使双方建立稳固 ...
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证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条 依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相 进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等 ...
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被告湖南XX有限公司。住所地湖南省长沙市XX路XX号。法定代表人吴XX，董事长。委托代理人刘XX，男，汉族，系该公司法律顾问，住湖南省长沙市岳麓区XX小区 加盖有双方的合同专用章、被告业务员黄毅伟及XX株洲分公司业务员赵XX签名予以确认。另原告向被告购买药品时，未提供XX株洲分公司的授权委托手续，该笔 ...
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