第八条、第九条、第十一条规定，未按规定的程序、标准和安全要求进行建设或作业，造成事故的；(二)违反本办法第二十一条规定，进行停气和超过安全 按照国家规定的式样印制。音像制品经营许可证应当注明音像制品经营活动的种类。”(七)删去第十一条、第十四条。 三十三、安徽省建筑安全生产管理办法删去第二十七条。 三 ...
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应当在有效期届满前3个月填写《医疗机构制剂再注册申请表》，按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。第五十七条市药品监督管理部门对申报资料 配制质量管理规范》达标文件或《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。3．药学研究资料： 根据申请项目的不同要求，分别提供部分或全部药学 ...
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的企业，应当自本办法施行之日起6个月内，依照本办法规定的程序申请办理定点生产手续。国家食品药品监督管理局二○○五年十月三十一日麻醉药品和精神药品生产管理 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据《麻醉药品和精神药品定点生产批件》，在《药品生产许可证》正本上标注类别、副本上在类别后括弧内标注药品名称。 ...
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精神药品的单位，申领《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》，按以下程序办理。一、申请。申领单位向所在地设区市食品药品监督管理局申请，提交以下资料：1、江西省 药品运输证明申请表（附件2）；（二）加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件（仅药品生产、经营企业提供）；（三）加盖单位公章的《 ...
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验由水行政主管部门负责。竣工验收合格，由水行政主管部门发给使用证，由取水许可审批机关核发取水许可证后，电站才能正式投入运行。未取得验收使用证和取水许可证 监管各地水行政主管部门负责本行政区域内所管辖的农村水电工程建设安全生产的监督管理工作。参加农村水电项目建设的项目法人、勘察单位、设计单位、施工单位、 ...
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）à报省局32、由我局初审或省局委托的事项项目原程序改进后程序时限程序我局办理时限新开办药品生产企业立项企业申报→市局审查资料并现场考核→出具 报告→报处长审核→报局长审批12二、三类《医疗器械经营企业许可证》的企业名称、法人代表项目变更的初审材料审查→受理→出验收报告→报处长审核→报局长审批10材料 ...
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责任者，应视情收留或收回执照。被收留执照者，应经技术考核合格后，按规定程序办理恢复手续；被收回执照者，必须经过全面考核合格后，按规定程序重新 第三句修改为：“……经整改无效，可以收留或收回生产许可证，并给予警告，或者处以违法所得三倍以下(最高不超过三万元)的罚款。……”十二、《民用航空节约能源奖惩规定 ...
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分为许可管理货包、备案管理货包和其他货包。具体划分办法由国务院核安全监管部门制定。第二章 货包许可和备案第八条(设计申请条件)许可管理货包应当 工作日内，向原发证机关申请办理设计许可证变更手续。第十三条(重新申请)设计许可证持有者的活动超出许可证规定条件的，应当按照原申请程序，重新向原发证机关提出申请 ...
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初步验收，县（市、区）人民政府组织验收的方法。乡镇煤矿认为本矿安全生产条件符合国家和省政府的有关规定，按下列程序申请复工验收：1．向所属乡镇人民政府 区）验收领导小组确认，煤矿安全生产条件符合国家和省政府有关规定，但采矿许可证过期或未能换发新证，并且企业法人已依法向采矿许可证管理机关申请延续或申请换证 ...
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；日本在《制造物权法》中规定产品缺陷是指制造物欠缺通常应有的安全性。综上所述，产品符合法定安全生产标准并不等同于产品不存在合理危险，在产品符合法定 SAS-XNIB型半导体激光治疗仪具有合格证、产品注册号、产品标准号、生产许可证号、中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址、产品使用有效期限和相关警示标志、 ...
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