质量检验情况为重点检查内容，以注射剂生产企业、近期被举报的企业、国家和省药品质量抽查中不合格产品的生产企业以及近2年内没有进行过跟踪检查的企业为重点 的指导和督查;发展改革、卫生、工商行政管理等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖制售假劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对制售 ...
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药品。开展对零售药店药学技术人员在岗在职情况的检查、登记工作，督促药学专业技术人员履行职责，确保零售药店药学技术人员配备落实到位。5．加快GMP、GSP 违法违规行为定期公告，起到警示和惩戒作用。通过在全省范围内开展药品零售经营质量管理规范“示范药店”活动，加大宣传力度，树立行业新风，引导诚信经营、为 ...
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规范》(GSP)，提高药品经营企业的质量管理水平；严格药品流通企业准入条件，通过制订药品经营企业设置管理办法，结合稽查、年检等工作，梳理药品经营企业，取缔并 清理调整不利于发挥市场机制作用的政策规定，建立由政府有关部门组织的药品质量管理监控系统，创造公平的竞争环境；发挥市场机制作用，加大结构调整力度， ...
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不合理增长，使有限的资金发挥最大的效益。药品监管部门要加强农村医疗卫生机构的药品质量管理，规范其药品购进、贮存与使用行为。卫生部门要加强农村 管理委员会及其经办机构。同时，成立农村合作医疗监督委员会，各级签定责任书，明确工作职责。(二)制定方案。试点县(市、区)根据基线调查掌握的当地农民的患病、就医和 ...
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。(二)坚持政府组织、群众自愿的原则。各级政府认真履行职责，建立县、乡、村三级新型农村合作医疗工作责任制，保证地方财政资金投入，科学合理设置合作医疗经办 不合理增长，使有限的资金发挥最大的效益。食品药品监管部门要加强农村医疗卫生机构的药品质量管理，规范其药品购进、贮存与使用行为。卫生部门要加强农村医疗 ...
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工商行政、物价、技术监督、公安等部门按照各自职责，协同做好药品生产经营管理工作。第二章药品生产经营企业的设立第四条药品生产企业开办资格的基本条件：（一） 不得将药品销售给非法经营者。第二十条药品经营企业应当在采购、贮存、销售等环节加强药品质量管理，建立和健全质量检验、入库验收、在库保养、出库验发等制度 ...
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企业重复建设和批发企业过多过滥问题，积极推动流通体制改革，加强药品研究、生产、流通、使用全过程药品监督管理工作，狠刹医药购销中不正之风。工商部门会同药品 是否健全，清查过期、失效、变质的假劣药品，检查经营企业药品购销记录是否全面、详细。加强技术监督工作，进一步完善省级药品质量公报制度。３．结合换发药品 ...
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制定强制抽查目录，组织责任监督抽查，发布抽查结果公告。要建立健全食品生产企业质量管理体系，严格对食品生产企业、生产条件的审查，围绕原材料进厂、生产设备 药品专项检查，对违规销售和使用二类精神药品的予以查处。3、积极推进流通领域药品分类管理工作。2003年底前，市州以上城市零售连锁企业和中型零售企业必须 ...
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职能。各级工商行政、技术监督、公安等部门按照各自的职责，协同做好药品生产经营管理工作。第五条凡从事本条例规定的药品生产、经营活动的单位和个人，不论其所有制形式 种、自采、自销的中药材除外。第十八条药品批发企业应当在采购、贮存、销售等环节加强药品质量管理，建立和健全质量检验、入库验收、在库保养和出库验发 ...
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）街道办事处和居委会中具有一年以上行政管理工作经验的在职人员；（二）药品使用单位中具有药师以上专业技术职称（或相关专业）的药品质量管理人员；（三）药品经营企业 市药监部门应当收回聘书。第十条信息员不得以市药监部门的名义，从事与本办法规定职责无关的工作。第十一条市药监部门每半年召开一次信息员工作报告会， ...
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