抽验工作依法、公正、透明，根据《医疗器械监督管理条例》的规定制定本制度。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条医疗器械产品质量监督抽验是对医疗器械产品 未抽到样品企业的书面证明材料的复印件及拒绝抽样单位的情况；(四)抽样情况表；(五)有关材料的软盘。第八条检验工作应当遵照下列程序：(一)样品的接收承检 ...
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药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称。第十四条企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并 的药品检验部门承担本企业药品质量的检验任务，提供准确、可靠的检验数据。第三十八条药品检验部门抽样检验批数应达到总进货批数的规定比例。第三十九 ...
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药品监督管理局。第三十三条 检验机构应当及时对所抽取的样品进行检验，并在抽样后20工作日内，完成检验工作，出具《进口药材检验报告书》。特殊品种或者特殊 加盖供货单位公章。第四十二条 口岸药品监督管理局和检验机构应当建立严格的进口备案资料和口岸检验资料的管理制度，并对进口单位的呈报资料承担保密责任。第四 ...
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)有否落实对被许可人从事行政许可事项活动监督检查责任;(八)建立和执行实施行政许可工作制度的情况;(九)依法应当监督的其他事项。第八条上级行政机关可以通过听取情况 记录在案,并将结果反馈给被许可人,并以适当形式向社会公布。被许可人对抽样检查、检验、检测的结果提出异议的,应当依据有关规定予以复查。检查、 ...
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制件生产过程质量控制的作业文件，至少包括工序要求、控制方法、在线检验和定期抽样检验不合格品控制和人员管理；(四)装配过程质量控制的作业文件不合格品控制和人员 、审查(一)申请资料的审查国家环境保护总局在接受生产企业申请材料的60个工作日内组织专家进行申请材料的审查并提出反馈意见。未通过材料审查的企业， ...
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包装和加贴标签外，不再进一步加工。确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。6. 检验试验仪器设备用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足 工厂应保证工作环境满足规定的要求。4.3可行时，工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。4.4工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。4.5 ...
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和个人，各地工商行政管理机关要及时组织查处。 四、加大执法力度，完善大案要案的查处工作制度1、各地要充分发挥省以下工商行政管理机关实行垂直领导管理体制的优势，集中 条的规定予以处罚。抽查的商品应当在经营场所或仓库内随机抽取。抽样数量除要保证满足检验之需外，还要保留备份样品。对同一商品同一场所的抽查，在 ...
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签章完整并加盖市建设行政主管部门核发的检测专用章。第二十条在我市承接建设工程质量检验工作的外地检测单位必须具备建设部或本省级检测资质，并应事先报市建设行政 附件二、三）应归入施工技术档案。第三十四条预拌砼企业所用原材料及半成品的质量检验执行第三方抽样检验制度。抽样检验结果可作为相应单位工程的见证检验 ...
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个人，各地工商行政管理机关要及时组织查处。四、加大执法力度，宗善大案要案的查处工作制度１．各地要充分发挥省以下工商行政管理机关实行垂直领导管理体制的优势，集中 六条的规定予以处罚。抽查的商品应当在经营场所或仓库内随机抽取。抽样数量除要保证满足检验之需外，环要保留备份样品。对同一商品同一场所的抽查，在 ...
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其主要负责人的法律责任。第四条各级人民政府及有关部门应当积极推行产品质量奖励制度。对产品质量管理先进、产品质量达到或者超过国际先进水平的单位和个人， 产品质量监督管理部门或者其授权的部门考核合格并颁发合格证书后，方可承担产品质量检验工作。法律、行政法规对药品、食品卫生、特种设备、进出口商品等产品质量 ...
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