批件》复印件（或《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）、药品质量标准复印件（或《进口药品注册标准》）、药品说明书原件等；2、专利、原研制、国家保密 发布的药品生产企业排序、进入欧美日主流市场并实际销售的药品等有关证明文件复印件（外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证）；3、执行特定质量 ...
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批件》复印件（或《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）、药品质量标准复印件（或《进口药品注册标准》）、药品说明书原件等；2、专利、原研制、国家保密 发布的药品生产企业排序、进入欧美日主流市场并实际销售的药品等有关证明文件复印件（外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证）；3、执行特定质量 ...
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的名片；12、13、14、15、“力帆”牌“LF100－4”型摩托车的销售发票、《使用说明书》封面和封底、《保修卡》及《合格证》；16、中国北京市公证处 涉案侵权产品为1999年制造，而年鉴为2000年的数据；证据25－31与本案无关；证据32不能证明其为本案诉讼支出的费用；对证据33的真实性无异议； ...
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或以旧充新的； 6.国家有关法律、法规明令禁止生产和销售的； 7.无合格证或其他证明的； 8.未用中文标识商品名称、生产者和产地的； 9.限期使用而未标明 、使用说明书应有未有或未能正确编定（印）的； 14.达不到合同或产品使用说明书、标签上规定的标准的。 为了做到上述14种商品不流人我们的企业，并使 ...
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的名片；12、13、14、15、“力帆”牌“LF100－4”型摩托车的销售发票、《使用说明书》封面和封底、《保修卡》及《合格证》；16、中国北京市公证处 涉案侵权产品为1999年制造，而年鉴为2000年的数据；证据25－31与本案无关；证据32不能证明其为本案诉讼支出的费用；对证据33的真实性无异议； ...
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、票证、帐册；(九)生产、经营商品，标注商品标识、标签、标价签，编制产品使用说明书；(十)出具检定、校准、测试、检验、试验数据和凭证；(十一)国家规定应当 的；(六)用残次零配件组装的；(七)危及人身、财产安全的特殊计量器具无警示标志或者中文说明的；(八)法律、法规和国家规定其他不得经营的。第十六条 ...
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，以假充真，以次充好，或以不合格商品冒充合格商品销售；(二)生产的商品按规定附有检验合格证和中文使用说明书，并用中文标明厂名和厂址，规定有时效的商品，标明 组织消费者对商品或服务质量进行评议、评比，根据评议、评比结果，授予、撤销某产品或单位以“消费者信得过”称号，并可通报。第七章 处理程序第二十七条 ...
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物理化学特性、用途、规格、型号)。请附一份被调查产品说明书。 10、说明你公司生产被调查产品的主要原材料、燃料及动力名称、单位定额及实际消耗 年 2004年 2005年 2005年1-9月 2006年1-9月 19、你公司对中国大陆的销售是通过进口商还是通过中国大陆的关联方，如果是通过中国大陆的关联方 ...
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、技术审查定型（进口设备除外），且已实际上道使用一年以上的无线列调系统设备，如需继续在铁路市场销售，应由生产单位提出申请，经审查和技术检验合格后，由铁道部 及主要零部件（分｜｜项）价目表。｜｜（５）产品技术说明书。｜｜（６）产品使用说明书。｜｜７．产品技术标准（企业内部标准）。｜｜８．国家无线电管理 ...
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的质量。抽样应为同一批次的产品。抽样后，抽样人员应据实填写《采样记录》(附件1)，将所抽样品除一件样品留作标识、说明书检查用外，其余样品用《 的真实性进行确认或由经销单位协助确认；农贸或批发市场销售保健食品的，将该市场举办者视同经营企业。第十三条逾期无任何书面回复的，视为对样品真实性没有异议。第十四 ...
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