指标和规定的要求。三、本企业保证管理制度、从业人员、原辅材料、生产工艺、生产设备、贮存运输、环境卫生等具备满足食品安全的基本要求。在生产环境、生产工艺 证明，上岗时做好个人卫生防护。六、本企业使用的原辅材料、添加剂均符合相应的国家标准、行业标准及有关规定；不使用过期、失效、变质、不卫生或者非食品原辅 ...
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和评定8.0.1申请住宅性能认定应按照国务院建设行政主管部门发布的住宅性能认定管理办法进行。8.0.2评审工作应由评审机构组织熟悉本标准的专家进行， 住宅在耐火等级、灭火与报警系统，防火分区和安全疏散等方面的设计与施工质量。其主要的依据是现行国家标准《建筑设计防火规范》GB16-87(2001年版)和 ...
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处理程序依法启动时；（三）国务院药品储备部门和卫生行政主管部门提出对已有国家标准药品实行特别审批的建议时；（四）其他需要实行特别审批的情形。第四条 监测第二十三条申请人完成药物临床试验后，应当按照《药品注册管理办法》的有关规定，将相关资料报送国家食品药品监督管理局。关联法规：国务院部委规章（1）条第二 ...
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食品卫生管理办法》和《厦门市酒类管理规定》等法规规章，进一步完善食品安全的法规体系；建立和完善食品质量认证制度，严格各食品企业执行食品卫生质量强制性国家标准 部门，经贸、工商、农业、卫生和质监等部门是各区治理“餐桌污染”建设“放心食品工程”的中坚力量，要做到工作机构和机制双双健全，人员到位，经费落实， ...
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应急处理程序依法启动时；(三)国务院药品储备部门和卫生行政主管部门提出对已有国家标准药品实行特别审批的建议时；(四)其他需要实行特别审批的情形。第四条国家 第二十三条申请人完成药物临床试验后，应当按照《药品注册管理办法》的有关规定，将相关资料报送国家食品药品监督管理局。关联法规：国务院部委规章（1）条 ...
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质量标准对制备的正电子类放射性药品进行质量控制。如果某种正电子类放射性药品尚未有国家标准，制备单位应起草该药品的质量标准，并经过中国药品生物制品检定所复核，在 正电子类放射性药品的质量，确保用药安全有效，规范正电子类放射性药品的质量控制，根据《药品管理法》和《放射性药品管理办法》，制订本指导原则。一、 ...
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标准，与国际标准相衔接，接近或者达到国际先进水平的标准。先进标准的评审和鼓励办法，由省质量技术监督行政主管部门会同省有关行政主管部门制定，报省人民政府批准后 的产品；（二）不符合国家安全认证管理规定的产品；（三）不符合强制性标识标准和标识标注规定的产品。第二十五条采用国家标准、行业标准生产的产品，产品 ...
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规模蔬菜基地、园艺场、畜禽养殖场和水产养殖场以及食用农产品集中产区基地建设，通过认可，使之符合国家标准。2、严格农业投入品监管。在加强对农业投入品生产企业质量 监督、技术推广和信息服务等保障体系，严格执行全国有机食品、绿色食品和无公害农产品认证、管理办法。各级农业部门要积极会同质检、工商、卫生、环保等 ...
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、gps（gprs）等加强动态监管。公安消防部门组织制定有关消防安全管理办法；开展消防安全宣传教育，指导社会消防力量的培训；依法实施建设工程消防设计审核 生产委员会确定。第十六条政府有关部门应当依法对生产经营单位贯彻安全生产法律法规和国家标准、行业标准情况进行监督检查。政府有关部门在监督检查中，应当 ...
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标签残缺不清或者标签不符合法律规定乳制品以及销售过期、变质或者不符合乳品质量安全国家标准的乳制品，销售伪造产地、伪造或者冒用他人的厂名、厂址、伪造或者冒用 和行业组织的自律作用。要在进一步扩大“一会两站”建设的基础上，建立食品安全义务监督员和特邀监督员制度，大力推进12315网络进社区、进村镇、进商场 ...
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