研制的构件化软件生产平台，网络搜索引擎，基础中间件；面向应用的中间件平台，商业智能软件，中文的全文检索、内容管理、智能搜索、自动文摘和自动分类，中文和 ，第三方物流信息服务技术与平台。 10、无线射频超高及高频芯片、标签、读写器，快速低成本标签封装设备，应用系统集成、实时管理及中间件产品，分布式无线射 ...
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未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。第四十九条国家药品监督管理局对下列新药申请可以实行快速审批：（ 与审批第一百零七条变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。第一 ...
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证明的进口商品。商品的商标、生产厂名为外文的，经营者在销售时必须在销售标签上用中文标明商标名称或者生产厂名。第六条 重庆商检局根据国家制定的《商检机构 。不合格的商品，经重庆商检局认定，可以原样处理使用的，经营者必须在销售标签或商品上注明“处理”字样后，方可销售；可以进行技术处理的由申请人负责组织技术 ...
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、包装，大包装内外应当有标签，小包装应当有标识。标签或标识上载明的项目应当与包装内的种子相符。经过药剂处理的种子，应当标明注意事项。经营进口种子的应当附有中文说明。第二十八条种子经营者应当建立种子经营档案。经营档案内容包括种子来源、精选、分级、药剂处理、包装、贮藏 ...
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规定，进口药品注册的中国申报代理必须提供国外制药厂商签署的授权文书、公证文件及其中文译本，并提供其工商执照复印件。已受理审评的所有品种，包括已补充完有关资料 年10月1日。 1999年10月1日后到岸的品种，其包装、标签必须印有药品中文名称(通用名称、商品名)、药品的主要成分以及《进口药品注册证》证号 ...
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： (一)国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表； (二)生产企业卫生许可证复印件； (三)产品执行标准； (四)检验报告； (五)产品标签(含说明书)样稿； (六)产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书； (七)产品配方(仅限于抗(抑)菌洗剂) (八)完整的产品 ...
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公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件；外文资料应当按照要求提供中文译本。申请新兽药注册时，申请人应当提交保证书，承诺对他人的知识产权不构成 通知申请人。农业部在批准进口兽药注册的同时，发布经核准的进口兽药标准和产品标签、说明书。第二十一条农业部对申请进口注册的兽药进行风险分析，经风险 ...
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的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品注册型式检测报告。(七)产品包装、标签设计样稿。(八)使用说明书。(九)所提交料真实性的自我保证声明。第六条 要求，及其对应的试验方法(第三类产品应提供两份)。(五)产品包装、标签设计中文样稿及使用说明书。(六)国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一 ...
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预防用疫苗类生物制品应当同时提交生产国国家药品管理当局出具的批签发证明文件，并提供中文译本。第九条对于效期短而且检验周期长的按照批签发管理的生物制品，经 和成品的检验项目、方法和结果是否符合国家药品标准的规定；(五)制品包装、标签及使用说明书是否符合相关规定。第十五条承担批签发检验或者审核的药品检验 ...
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庆 中国科学院自动化研究所 95 2006AA01Z195 多语言自然口语对话系统关键技术研究 潘接林 中国科学院声学研究所 96 2006AA01Z196 智能中文搜索引擎技术研究及平台构建 吴玺宏 北京大学 97 2006AA01Z197 基于NLP的智能搜索引擎 王晓龙 哈尔滨工业大学 98 ...
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