)食堂、二星级以上宾馆饭店食品卫生监督量化分级管理制度；市(县)畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个百分点；10大类大中型食品生产企业获生产许可证的力争达到90％； 其生产源头、进货渠道和销售场所，追根溯源，一查到底。要对“三无食品”、过期变质及存在严重质量问题的食品及时下架下市，并按规定进行销毁，防止 ...
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器械经营企业终止经营或者关闭的，由原发证机关依法注销其药品和医疗器械经营许可证；药品、医疗器械经营企业不再符合法定经营条件、要求，继续从事经营活动的 药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理；卫生行政部门应当加强医疗机构中药品不良反应、医疗器械不良事件报告的监督管理。药品 ...
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继续医学教育制度执行情况报告；(五)非公立医疗机构(不含企业)中从业卫生技术人员的《行医许可证》。第二十三条 医疗机构到登记机关办理校验手续时，有下列 从事人工授精技术科研工作或者器官移植，须经省卫生行政部门批准，方可进行。第三十五条 医疗机构不得使用假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品。医疗机构不得 ...
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保存能够证明医疗器械采购信息的有关凭证，建立医疗器械采购档案。医疗器械采购档案应当包括供货方提供的下列资料：(一)医疗器械生产企业或者经营企业许可证、营业执照的复印件；(二)医疗器械注册证(含附件)和其他证明文件的复印件；(三)国家规定检测的医疗器械产品检测报告(含同产品批次)的复印件；(四)医疗 ...
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的，应当比照相应类别的社会医疗机构办理设置审批和登记手续，领取医疗机构执业许可证，接受卫生行政部门的监督管理。第四条社会医疗机构应当以救死扶伤、防病治病、为 社会医疗机构不得购置和使用与其执业科目无关的药品，不得使用假药、劣药、过期和失效药以及违禁药、使用的各类药品应当从合法的药品经营企业购进。门诊部 ...
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管理法》，不得滥用麻醉药品、毒剧药品、精神药品，严禁使用假、劣药品、过期失效淘汰药品和其他违禁药品。未经批准，医疗机构不得自行配制制剂。关联法规：全国 《中华人民共和国广告法》及有关法律、法规进行处理。情节严重的，卫生行政部门可以吊销《医疗机构执业许可证》。关联法规：全国人大法律（1）条第六十三条医疗 ...
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药品管理法》，不得滥用麻醉药品、剧毒药品，精神药品，严禁使用假、劣药品、过期失效淘汰药品和其他违禁药品。未经批准，医疗机构不得自行配制制剂。关联法规： 《中华人民共和国广告法》及有关法律、法规进行处理。情节严重的，卫生行政部门可以吊销《医疗机构执业许可证》。关联法规：全国人大法律（1）条第六十三条医疗 ...
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劣药。第五条各级人民政府对药品监督管理工作实行统一领导并提供保障。卫生行政部门按照分级管理的原则对药品质量进行监督管理。工商、公安、医药、技术 吊销许可证、营业执照的；(四)广告内容超出批准内容范围的；(五)卫生行政部门或者工商行政管理部门认为不宜进行广告的。已撤销宣传批准文号以及宣传批准文号已过期的 ...
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器械经营企业许可证》；（三）出租或出售《医疗器械经营企业许可证》；（四）经营不合格、过期或已淘汰无菌器械；（五）无购销记录或伪造、变造购销记录；（ 发生严重不良事件时，应在事件发生后２４小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。第二十六条医疗机构不得有下列行为：（一）从非法渠道购进无菌器械 ...
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七十一条 客运站经营者应当设置旅客购票、候车、乘车指示、行李寄存和托运、公共卫生等服务设施，向旅客提供安全、便捷、优质的服务，加强宣传，保持站场卫生 运输许可证》)或注销《道路运输经营许可证》中相应的经营范围：(一)未投保承运人责任险的；(二)投保的承运人责任险已过期，未继续投保的。第七十一条 违反本 ...
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